País: Argentina
Idioma: español
Fuente: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)
AMINOFILINA
S FABRA S.A.
INYEC IV
AMINOFILINA 240 MG / 10 ML
AMPOLLA 100 X 10 ML
2012-12-03
Los niveles séricos terapéuticos deberán estar entre 10 a 20 ug / ml. Dosis mayores a 20 ug/ ml pueden producir efectos tóxicos. Existe una gran variación de paciente a paciente en la dosis necesaria para llegar a una dosis sérica terapéutica y en la duración de la acción de la aminofilina oral. Debido a este rango de variaciones y al relativamente pequeño rango de nivel sérico terapéutico, la dosis deberá ser individual- izada con monitoreo de los niveles séricos de teofilina, especial- mente cuando se planea un uso prolongado. Inyectable: Adultos: AMINOFILINA FABRA 240 Uso endovenoso: Una ampolla una o dos veces por día. Se deberá administrar en firma lenta y con el paciente acostado, debiendo permanecer en esa posición por lo menos los 10 minutos subsiguientes. AMINOFILINA FABRA 360 Uso intramuscular: Una ampolla una o dos veces por día. Niños: AMINOFILINA FABRA 240 Uso endovenoso: Administrar 8 mg / kg / día como dosis total fraccionada en tres dosis de 3 mg / kg cada una. La inyección deberá administrarse en forma lenta con el paciente acostado debiendo permanecer en esa posición por lo menos los 10 minutos subsiguientes. AMINOFILINA FABRA 360 Uso intramuscular: Administrar 15 mg / kg por día como dosis total, fraccionada en tres dosis de 5 mg / kg cada una. CONTRAINDICACIONES: AMINOFILINA FABRA no deberá ser administrada a pacientes con úlcera péptica activa, debido a que puede incrementar los volúmenes de secreciones ácidas gástricas. No deberán ser tratados con esta droga los pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a aminofilina o a teofilina. AMINOFILINA FABRA no deberá ser administrado conju Leer el documento completo