Ambrisentan Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-07-2019

Aktivna sestavina:

ambrisentan

Dostopno od:

Mylan S.A.S

Koda artikla:

C02KX02

INN (mednarodno ime):

ambrisentan

Terapevtska skupina:

Jednak leki,

Terapevtsko območje:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Terapevtske indikacije:

Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej. Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2019-06-20

Navodilo za uporabo

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG TABLETKI POWLEKANE
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG TABLETKI POWLEKANE
ambrisentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ambrisentan Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ambrisentan Mylan
3.
Jak przyjmować lek Ambrisentan Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ambrisentan Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMBRISENTAN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ambrisentan Mylan zawiera substancję czynną ambrisentan. Należy
do grupy leków
przeciwnadciśnieniowych (stosowanych do leczenia wysokiego ciśnienia
krwi).
Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego (ang. pulmonary
arterial hypertension, PAH) u osób
dorosłych. PAH oznacza podwyższone ciśnienie tętnicze w naczyniach
krwionośnych (tętnicach
płucnych), które zapewniają transport krwi z serca do płuc. U
osób z PAH tętnice te ulegają zwężeniu,
w związku z czym serce musi ciężej pracować, aby pompować przez
nie krew. Powoduje u nich
uczucie zmęczenia, zawroty głowy i duszność.
Ambrisentan Mylan poszerza tętnice płucne, ułatwiając sercu
pompowanie przez nie krwi.
Powoduje to obniżenie ciśnienia tętniczego oraz złagodzenie
objawów.
Ambri
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ambrisentan Mylan 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg ambrisentanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera około 26 mg laktozy i 10 mikrogramów
barwnika aluminiowego czerwień
Allura AC.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Różowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z
wytłoczonymi literami „M” po jednej
stronie i „AN” po drugiej, o średnicy około 5,7 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan jest wskazany w leczeniu
tętniczego nadciśnienia płucnego
(ang. pulmonary arterial hypertension, PAH) u dorosłych pacjentów
sklasyfikowanych według WHO
do klasy czynnościowej II i III, w tym w leczeniu skojarzonym (patrz
punkt 5.1). Wykazano jego
skuteczność w idiopatycznym PAH (ang. IPAH), jak również w PAH
związanym z chorobami tkanki
łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać wyłącznie lekarz mający
doświadczenie w leczeniu PAH.
Dawkowanie
Ambrisentan w monoterapii
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan należy przyjmować doustnie,
rozpoczynając od dawki 5 mg raz
na dobę, i w zależności od zaobserwowanej odpowiedzi oraz
tolerancji dawka ta może zostać
zwiększona do 10 mg raz na dobę.
Ambrisentan w leczeniu skojarzonym z tadalafilem
W leczeniu skojarzonym z tadalafilem dawkę produktu Ambrisentan Mylan
należy ustalić na poziomie
10 mg raz na dobę.
W badaniu AMBITION pacjentom podawano ambrisentan w dawce 5 mg raz na
dobę przez
pierwszych 8 tygodni, po czym, w zależności od tolerancji,
zwiększano dawkę do 10 mg (patrz
punkt 5.1). W leczeniu skojarzonym z tadalafilem pacjentów
początkowo leczono dawką 5 mg
ambrisentanu i 20 mg tadalafilu. W zależności od tolerancji, dawka
tadalafilu była zwiększana do
40 mg po 4 tygodniach leczenia, a dawka 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-07-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov