Ambrisentan Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ambrisentan

Dostupné z:

Mylan S.A.S

ATC kód:

C02KX02

INN (Medzinárodný Name):

ambrisentan

Terapeutické skupiny:

Jednak leki,

Terapeutické oblasti:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Terapeutické indikácie:

Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej. Ambrisentan Mylan w wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) u dorosłych pacjentów, którzy funkcjonalności klasy (FC) II i III, w tym wykorzystanie w kompleksowym leczeniu. Skuteczność wykazano w idiopatycznym PAH (IPAH) i PAH związanym z chorobą tkanki łącznej.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2019-06-20

Príbalový leták

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG TABLETKI POWLEKANE
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG TABLETKI POWLEKANE
ambrisentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ambrisentan Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ambrisentan Mylan
3.
Jak przyjmować lek Ambrisentan Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ambrisentan Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMBRISENTAN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ambrisentan Mylan zawiera substancję czynną ambrisentan. Należy
do grupy leków
przeciwnadciśnieniowych (stosowanych do leczenia wysokiego ciśnienia
krwi).
Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego (ang. pulmonary
arterial hypertension, PAH) u osób
dorosłych. PAH oznacza podwyższone ciśnienie tętnicze w naczyniach
krwionośnych (tętnicach
płucnych), które zapewniają transport krwi z serca do płuc. U
osób z PAH tętnice te ulegają zwężeniu,
w związku z czym serce musi ciężej pracować, aby pompować przez
nie krew. Powoduje u nich
uczucie zmęczenia, zawroty głowy i duszność.
Ambrisentan Mylan poszerza tętnice płucne, ułatwiając sercu
pompowanie przez nie krwi.
Powoduje to obniżenie ciśnienia tętniczego oraz złagodzenie
objawów.
Ambri
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ambrisentan Mylan 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg ambrisentanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera około 26 mg laktozy i 10 mikrogramów
barwnika aluminiowego czerwień
Allura AC.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Różowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z
wytłoczonymi literami „M” po jednej
stronie i „AN” po drugiej, o średnicy około 5,7 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan jest wskazany w leczeniu
tętniczego nadciśnienia płucnego
(ang. pulmonary arterial hypertension, PAH) u dorosłych pacjentów
sklasyfikowanych według WHO
do klasy czynnościowej II i III, w tym w leczeniu skojarzonym (patrz
punkt 5.1). Wykazano jego
skuteczność w idiopatycznym PAH (ang. IPAH), jak również w PAH
związanym z chorobami tkanki
łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać wyłącznie lekarz mający
doświadczenie w leczeniu PAH.
Dawkowanie
Ambrisentan w monoterapii
Produkt leczniczy Ambrisentan Mylan należy przyjmować doustnie,
rozpoczynając od dawki 5 mg raz
na dobę, i w zależności od zaobserwowanej odpowiedzi oraz
tolerancji dawka ta może zostać
zwiększona do 10 mg raz na dobę.
Ambrisentan w leczeniu skojarzonym z tadalafilem
W leczeniu skojarzonym z tadalafilem dawkę produktu Ambrisentan Mylan
należy ustalić na poziomie
10 mg raz na dobę.
W badaniu AMBITION pacjentom podawano ambrisentan w dawce 5 mg raz na
dobę przez
pierwszych 8 tygodni, po czym, w zależności od tolerancji,
zwiększano dawkę do 10 mg (patrz
punkt 5.1). W leczeniu skojarzonym z tadalafilem pacjentów
początkowo leczono dawką 5 mg
ambrisentanu i 20 mg tadalafilu. W zależności od tolerancji, dawka
tadalafilu była zwiększana do
40 mg po 4 tygodniach leczenia, a dawka 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-07-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov