Aloxi

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-04-2015

Aktivna sestavina:

palonosetroonvesinikkloriid

Dostopno od:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Koda artikla:

A04AA05

INN (mednarodno ime):

palonosetron

Terapevtska skupina:

Antiemeetikumid ja antinauseants, , Serotoniini (5HT3) antagonistid

Terapevtsko območje:

Vomiting; Cancer

Terapevtske indikacije:

Aloxi on näidustatud täiskasvanutel:ennetamiseks äge iiveldus ja oksendamine, mis on seotud väga emetogenic vähk, kemoteraapia,ennetamine iiveldus ja oksendamine on seotud mõõdukalt emetogenic vähi keemiaravi. Aloxi on näidustatud pediaatrilised patsiendid 1 kuu vanused ja vanemad:ennetamiseks äge iiveldus ja oksendamine, mis on seotud väga emetogenic vähi keemiaravi ja ennetamine iiveldus ja oksendamine on seotud mõõdukalt emetogenic vähi keemiaravi.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2005-03-22

Navodilo za uporabo

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ALOXI 250 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS
Palonosetroon
ENNE RAVIMI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Aloxi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aloxi saamist
3.
Kuidas teile manustatakse Aloxit
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aloxit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ALOXI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Aloxi sisaldab toimeainena palonosetrooni. See kuulub ravimirühma,
mida nimetatakse serotoniini
(5HT
3
) antagonistideks.
Aloxit kasutatakse täiskasvanutel, noortel ja vanematel kui
ühekuulistel lastel, et aidata teil vältida
iiveldust ja oksendamist vähi keemiaravi saamisel.
Selle toime seisneb iiveldust või oksendamist esilekutsuva keemilise
aine serotoniini toime
blokeerimises.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ALOXI SAAMIST
TEILE EI TOHI ALOXIT MANUSTADA:
•
kui te olete palonosetrooni või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Kui mõni eeltoodud hoiatus puudutab teid, ei manustata teile Aloxit.
Kui te ei ole kindel, pidage enne
selle ravimi saamist nõu oma arsti või meditsiiniõega.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Aloxi saamist pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega:
•
kui teil on soolesulgus või on esinenud korduvaid kõhukinnisusi;
•
kui teil või teie pereliikmel on esinenud südamehäireid, näiteks
muutusi südametegevuses (QT-
intervalli pikenemine);
•
kui teie veres on teatavate mineraalainete, näiteks kaaliumi ja
magneesiumi tasakaalu häired,
mida ei ole ravitud.
Kui mõni eeltoodud h
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aloxi 250 mikrogrammi süstelahus.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse iga ml sisaldab 50 mikrogrammi palonosetrooni
(vesinikkloriidina).
Lahuse iga 5 ml viaal sisaldab 250 mikrogrammi palonosetrooni
(vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Läbipaistev värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aloxi on näidustatud täiskasvanutel:
•
ägeda iivelduse ja oksendamise ennetamiseks tugevalt oksendamist
põhjustava vähivastase
keemiaravi korral
•
iivelduse ja oksendamise ennetamiseks mõõdukalt oksendamist
põhjustava vähivastase keemiaravi
korral.
Aloxi on näidustatud 1 kuu vanustel ja vanematel lastel:
•
ägeda iivelduse ja oksendamise ennetamiseks tugevalt oksendamist
põhjustava vähivastase
keemiaravi korral ning iivelduse ja oksendamise ennetamiseks
mõõdukalt oksendamist põhjustava
vähivastase keemiaravi korral.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Aloxit võib kasutada ainult enne keemiaravi manustamist. Ravimit peab
manustama tervishoiutöötaja
asjakohase meditsiinilise järelevalve all.
Annustamine
_Täiskasvanud _
250 mikrogrammi palonosetrooni manustatakse ühe intravenoosse
boolusena ligikaudu 30 minutit
enne keemiaravi alustamist. Aloxit tuleb süstida 30 sekundi vältel.
Aloxi iivelduse- ja oksendamisevastast efektiivsust tugevalt
oksendamist tekitava keemiaravi ajal võib
suurendada kortikosteroidi täiendav manustamine enne keemiaravi.
_Eakad _
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust korrigeerida.
3
_Lapsed _
_Lapsed ja noorukid (vanuses 1 kuu kuni 17 aastat) _
20 mikrogrammi/kg (maksimaalne üldannus ei tohi ületada 1500
mikrogrammi) palonosetrooni, mis
manustatakse ühekordse 15-minutilise intravenoosse infusioonina
alates ligikaudu 30 minutist enne
keemiaravi algust.
Aloxi ohutus ja efektiivsus alla 1 kuu vanustel lastel ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad. Andmed
Aloxi kasutamise kohta iivelduse ja oksendamise ennetamiseks alla 2
aasta vanustel last
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-04-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov