Aloxi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-07-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-04-2015

Bahan aktif:

palonosetroonvesinikkloriid

Boleh didapati daripada:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Kod ATC:

A04AA05

INN (Nama Antarabangsa):

palonosetron

Kumpulan terapeutik:

Antiemeetikumid ja antinauseants, , Serotoniini (5HT3) antagonistid

Kawasan terapeutik:

Vomiting; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Aloxi on näidustatud täiskasvanutel:ennetamiseks äge iiveldus ja oksendamine, mis on seotud väga emetogenic vähk, kemoteraapia,ennetamine iiveldus ja oksendamine on seotud mõõdukalt emetogenic vähi keemiaravi. Aloxi on näidustatud pediaatrilised patsiendid 1 kuu vanused ja vanemad:ennetamiseks äge iiveldus ja oksendamine, mis on seotud väga emetogenic vähi keemiaravi ja ennetamine iiveldus ja oksendamine on seotud mõõdukalt emetogenic vähi keemiaravi.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2005-03-22

Risalah maklumat

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ALOXI 250 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS
Palonosetroon
ENNE RAVIMI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Aloxi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aloxi saamist
3.
Kuidas teile manustatakse Aloxit
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aloxit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ALOXI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Aloxi sisaldab toimeainena palonosetrooni. See kuulub ravimirühma,
mida nimetatakse serotoniini
(5HT
3
) antagonistideks.
Aloxit kasutatakse täiskasvanutel, noortel ja vanematel kui
ühekuulistel lastel, et aidata teil vältida
iiveldust ja oksendamist vähi keemiaravi saamisel.
Selle toime seisneb iiveldust või oksendamist esilekutsuva keemilise
aine serotoniini toime
blokeerimises.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ALOXI SAAMIST
TEILE EI TOHI ALOXIT MANUSTADA:
•
kui te olete palonosetrooni või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Kui mõni eeltoodud hoiatus puudutab teid, ei manustata teile Aloxit.
Kui te ei ole kindel, pidage enne
selle ravimi saamist nõu oma arsti või meditsiiniõega.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Aloxi saamist pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega:
•
kui teil on soolesulgus või on esinenud korduvaid kõhukinnisusi;
•
kui teil või teie pereliikmel on esinenud südamehäireid, näiteks
muutusi südametegevuses (QT-
intervalli pikenemine);
•
kui teie veres on teatavate mineraalainete, näiteks kaaliumi ja
magneesiumi tasakaalu häired,
mida ei ole ravitud.
Kui mõni eeltoodud h
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aloxi 250 mikrogrammi süstelahus.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse iga ml sisaldab 50 mikrogrammi palonosetrooni
(vesinikkloriidina).
Lahuse iga 5 ml viaal sisaldab 250 mikrogrammi palonosetrooni
(vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Läbipaistev värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aloxi on näidustatud täiskasvanutel:
•
ägeda iivelduse ja oksendamise ennetamiseks tugevalt oksendamist
põhjustava vähivastase
keemiaravi korral
•
iivelduse ja oksendamise ennetamiseks mõõdukalt oksendamist
põhjustava vähivastase keemiaravi
korral.
Aloxi on näidustatud 1 kuu vanustel ja vanematel lastel:
•
ägeda iivelduse ja oksendamise ennetamiseks tugevalt oksendamist
põhjustava vähivastase
keemiaravi korral ning iivelduse ja oksendamise ennetamiseks
mõõdukalt oksendamist põhjustava
vähivastase keemiaravi korral.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Aloxit võib kasutada ainult enne keemiaravi manustamist. Ravimit peab
manustama tervishoiutöötaja
asjakohase meditsiinilise järelevalve all.
Annustamine
_Täiskasvanud _
250 mikrogrammi palonosetrooni manustatakse ühe intravenoosse
boolusena ligikaudu 30 minutit
enne keemiaravi alustamist. Aloxit tuleb süstida 30 sekundi vältel.
Aloxi iivelduse- ja oksendamisevastast efektiivsust tugevalt
oksendamist tekitava keemiaravi ajal võib
suurendada kortikosteroidi täiendav manustamine enne keemiaravi.
_Eakad _
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust korrigeerida.
3
_Lapsed _
_Lapsed ja noorukid (vanuses 1 kuu kuni 17 aastat) _
20 mikrogrammi/kg (maksimaalne üldannus ei tohi ületada 1500
mikrogrammi) palonosetrooni, mis
manustatakse ühekordse 15-minutilise intravenoosse infusioonina
alates ligikaudu 30 minutist enne
keemiaravi algust.
Aloxi ohutus ja efektiivsus alla 1 kuu vanustel lastel ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad. Andmed
Aloxi kasutamise kohta iivelduse ja oksendamise ennetamiseks alla 2
aasta vanustel last
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 19-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-07-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 19-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-04-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen