Alofisel

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-04-2018

Aktivna sestavina:

darvadstrocel

Dostopno od:

Takeda Pharma A/S

Koda artikla:

L04

INN (mednarodno ime):

darvadstrocel

Terapevtska skupina:

immunosuppressantit

Terapevtsko območje:

Peräsuolen Fisteli

Terapevtske indikacije:

Alofisel on tarkoitettu hoitoon monimutkaisten peräaukon fisteleitä aikuispotilailla, joilla on ei-aktiivinen/lievästi aktiivinen luminal Crohnin tauti, kun fisteleitä ovat osoittaneet, riittämätön vaste vähintään yksi tavanomainen tai biologinen hoito. Alofisel tulisi käyttää, kun ilmastointi fisteli.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2018-03-23

Navodilo za uporabo

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ALOFISEL 5 X 10
6 SOLUA/ML, INJEKTIONESTE, DISPERSIO
darvadstroseli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN LÄÄKE ANNETAAN
SINULLE, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai kirurgin
puoleen.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny kirurgin tai lääkärin
puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Alofisel on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Alofisel-valmistetta
3.
Miten Alofisel annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Alofisel-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ALOFISEL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Alofisel-valmisteen vaikuttava aine on darvadstroseli, joka koostuu
terveen aikuisen luovuttamista
rasvakudoksesta saaduista ja sen jälkeen laboratoriossa kasvatetuista
kantasoluista (ns. allogeenisista
kantasoluista). Aikuisen kantasolut ovat erityinen solutyyppi, joita
on aikuisen useissa kudoksissa ja
joiden ensisijainen tehtävä on korjata kyseistä kudosta.
Alofisel on lääke, jota käytetään monimutkaisten
perianaalifistelien hoidossa Crohnin taudista
(suoliston tulehdusta aiheuttava sairaus) kärsivillä aikuisilla, kun
taudin muut oireet ovat hallinnassa
tai lieviä. Perianaalifistelit ovat epänormaaleja kanavia, jotka
yhdistävät suolen loppuosan (peräsuolen
ja peräaukon) peräaukkoa ympäröivään ihoon siten, että
peräaukon lähialueella on yksi tai useampi
aukko. Perianaalifisteleitä pidetään monimutkaisina, jos niissä on
useita kanavia ja aukkoja, jos ne
johtavat syvälle kehoon tai jos niihin liittyy muita komplikaatioita,
kuten märän (märkäpesäkkeessä
olevan eritteen) kertymistä. Perianaalifistelit voivat aiheuttaa
kipua, ärsytystä ja
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Alofisel 5 × 10
6
solua/ml, injektioneste, dispersio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
2.1
YLEISKUVAUS
Alofisel (darvadstroseli) on kasvatettuja aikuisen ihmisen
allogeenisia mesenkymaalisia kantasoluja,
jotka on eristetty rasvakudoksesta (kasvatettu rasvakudoksen kantasolu
[
_expanded adipose stem cell_
,
eASC]).
2.2
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Injektiopullo sisältää 30 × 10
6
solua (eASC) 6 ml:ssa dispersiota, jonka pitoisuus on 5 × 10
6
solua/ml.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, dispersio (injektio)
Soludispersio on saattanut asettua sakaksi injektiopullon pohjalle.
Varovaisen uudelleensekoittamisen
jälkeen valmiste on valkoinen tai kellertävä homogeeninen
dispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Alofisel on tarkoitettu monimutkaisten perianaalifistelien hoitoon
aikuisille potilaille, joilla on
ei-aktiivinen / lievästi aktiivinen luminaalinen Crohnin tauti, kun
fistelien vaste vähintään yhteen
tavanomaiseen tai biologiseen hoitoon on ollut riittämätön.
Alofisel-valmistetta saa käyttää ainoastaan
fistelien valmistelun jälkeen (
_ks. kohta 4.2_
).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Alofisel-valmistetta voi antaa ainoastaan erikoislääkäri, jolla on
kokemusta Alofisel-valmisteella
hoidettavaksi tarkoitettujen sairauksien diagnosoinnista ja hoidosta.
Annostus
Yksi darvadstroseliannos sisältää 120 × 10
6
solua 4 injektiopullossa. Yksi injektiopullo sisältää
30 x 10
6
solua 6 ml:ssa dispersiota. Neljän injektiopullon koko sisältö on
annettava hoidettaessa
enintään kahta sisäistä aukkoa ja enintään kolmea ulkoista
aukkoa. 120 × 10
6
solun annoksella voidaan
siis hoitaa enintään kolmea fistelikanavaa, jotka avautuvat
perianaalialueelle.
Toistetun Alofisel-annostelun tehoa ja turvallisuutta ei ole
varmistettu.
_ _
Erityisryhmät
_ _
_Iäkkäät _
Darvadstroselin käytöstä iäkkäillä potilailla on rajallisesti
tietoa; ottaen kuitenkin huomioon, että
darvad
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-04-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov