Alofisel

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-04-2018

Toimeaine:

darvadstrocel

Saadav alates:

Takeda Pharma A/S

ATC kood:

L04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

darvadstrocel

Terapeutiline rühm:

immunosuppressantit

Terapeutiline ala:

Peräsuolen Fisteli

Näidustused:

Alofisel on tarkoitettu hoitoon monimutkaisten peräaukon fisteleitä aikuispotilailla, joilla on ei-aktiivinen/lievästi aktiivinen luminal Crohnin tauti, kun fisteleitä ovat osoittaneet, riittämätön vaste vähintään yksi tavanomainen tai biologinen hoito. Alofisel tulisi käyttää, kun ilmastointi fisteli.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2018-03-23

Infovoldik

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ALOFISEL 5 X 10
6 SOLUA/ML, INJEKTIONESTE, DISPERSIO
darvadstroseli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN LÄÄKE ANNETAAN
SINULLE, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai kirurgin
puoleen.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny kirurgin tai lääkärin
puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Alofisel on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Alofisel-valmistetta
3.
Miten Alofisel annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Alofisel-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ALOFISEL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Alofisel-valmisteen vaikuttava aine on darvadstroseli, joka koostuu
terveen aikuisen luovuttamista
rasvakudoksesta saaduista ja sen jälkeen laboratoriossa kasvatetuista
kantasoluista (ns. allogeenisista
kantasoluista). Aikuisen kantasolut ovat erityinen solutyyppi, joita
on aikuisen useissa kudoksissa ja
joiden ensisijainen tehtävä on korjata kyseistä kudosta.
Alofisel on lääke, jota käytetään monimutkaisten
perianaalifistelien hoidossa Crohnin taudista
(suoliston tulehdusta aiheuttava sairaus) kärsivillä aikuisilla, kun
taudin muut oireet ovat hallinnassa
tai lieviä. Perianaalifistelit ovat epänormaaleja kanavia, jotka
yhdistävät suolen loppuosan (peräsuolen
ja peräaukon) peräaukkoa ympäröivään ihoon siten, että
peräaukon lähialueella on yksi tai useampi
aukko. Perianaalifisteleitä pidetään monimutkaisina, jos niissä on
useita kanavia ja aukkoja, jos ne
johtavat syvälle kehoon tai jos niihin liittyy muita komplikaatioita,
kuten märän (märkäpesäkkeessä
olevan eritteen) kertymistä. Perianaalifistelit voivat aiheuttaa
kipua, ärsytystä ja
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Alofisel 5 × 10
6
solua/ml, injektioneste, dispersio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
2.1
YLEISKUVAUS
Alofisel (darvadstroseli) on kasvatettuja aikuisen ihmisen
allogeenisia mesenkymaalisia kantasoluja,
jotka on eristetty rasvakudoksesta (kasvatettu rasvakudoksen kantasolu
[
_expanded adipose stem cell_
,
eASC]).
2.2
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Injektiopullo sisältää 30 × 10
6
solua (eASC) 6 ml:ssa dispersiota, jonka pitoisuus on 5 × 10
6
solua/ml.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, dispersio (injektio)
Soludispersio on saattanut asettua sakaksi injektiopullon pohjalle.
Varovaisen uudelleensekoittamisen
jälkeen valmiste on valkoinen tai kellertävä homogeeninen
dispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Alofisel on tarkoitettu monimutkaisten perianaalifistelien hoitoon
aikuisille potilaille, joilla on
ei-aktiivinen / lievästi aktiivinen luminaalinen Crohnin tauti, kun
fistelien vaste vähintään yhteen
tavanomaiseen tai biologiseen hoitoon on ollut riittämätön.
Alofisel-valmistetta saa käyttää ainoastaan
fistelien valmistelun jälkeen (
_ks. kohta 4.2_
).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Alofisel-valmistetta voi antaa ainoastaan erikoislääkäri, jolla on
kokemusta Alofisel-valmisteella
hoidettavaksi tarkoitettujen sairauksien diagnosoinnista ja hoidosta.
Annostus
Yksi darvadstroseliannos sisältää 120 × 10
6
solua 4 injektiopullossa. Yksi injektiopullo sisältää
30 x 10
6
solua 6 ml:ssa dispersiota. Neljän injektiopullon koko sisältö on
annettava hoidettaessa
enintään kahta sisäistä aukkoa ja enintään kolmea ulkoista
aukkoa. 120 × 10
6
solun annoksella voidaan
siis hoitaa enintään kolmea fistelikanavaa, jotka avautuvat
perianaalialueelle.
Toistetun Alofisel-annostelun tehoa ja turvallisuutta ei ole
varmistettu.
_ _
Erityisryhmät
_ _
_Iäkkäät _
Darvadstroselin käytöstä iäkkäillä potilailla on rajallisesti
tietoa; ottaen kuitenkin huomioon, että
darvad
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik taani 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik läti 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik malta 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik poola 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik norra 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 04-04-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu