Aldara

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-10-2008

Aktivna sestavina:

imiquimod

Dostopno od:

Viatris Healthcare Limited

Koda artikla:

D06BB10

INN (mednarodno ime):

imiquimod

Terapevtska skupina:

Antibiotics and chemotherapeutics for dermatological use

Terapevtsko območje:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Terapevtske indikacije:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults.Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults.Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Povzetek izdelek:

Revision: 31

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

1998-09-18

Navodilo za uporabo

                                24
B. PACKAGE LEAFLET
25
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ALDARA 5% CREAM
IMIQUIMOD
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, please ask your doctor or your
pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If any get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1. What Aldara cream is and what it is used for
2. What you need to know before you use Aldara cream
3. How to use Aldara cream
4. Possible side effects
5. How to store Aldara cream
6. Contents of the pack and other information
1.
WHAT ALDARA CREAM IS AND WHAT IT IS USED FOR
Aldara cream may be used for three different conditions. Your doctor
may prescribe Aldara cream for
the treatment of:
•
Warts (condylomata acuminata) on the surface of the genitals (sexual
organs) and around the
anus (back passage)
•
Superficial basal cell carcinoma.
This is a common slow-growing form of skin cancer with a very small
likelihood of spread to
other parts of the body. It usually occurs in middle-aged and elderly
people, especially those
who are fair-skinned and is caused by too much sun exposure. If left
untreated, basal cell
carcinoma can disfigure, especially on the face – therefore early
recognition and treatment are
important.
•
Actinic keratosis
Actinic keratoses are rough areas of skin found in people who have
been exposed to a lot of
sunshine over the course of their lifetime. Some are skin coloured,
others are greyish, pink,
red or brown. They can be flat and scaly, or raised, rough, hard and
warty. Aldara should only
be used for flat actinic keratoses on the face and scalp in patients
with a healthy immune
system where your doctor has decided that Aldara
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ALDARA 5% cream
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
Each sachet contains 12.5 mg of imiquimod in 250 mg cream (5 %).
100 mg of cream contains 5 mg of imiquimod.
Excipients with known effects:
Methyl hydroxybenzoate (E 218) 2.0 mg/g cream
Propyl hydroxybenzoate (E 216) 0.2 mg/g cream
Cetyl alcohol 22.0 mg/g cream
Stearyl alcohol 31.0 mg/g cream
Benzyl alcohol 20.0 mg/g cream
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Cream.
White to slightly yellow cream.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of:
•
External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults.
•
Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults.
•
Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic
keratoses (AKs) on the face or
scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions
limit the efficacy
and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment
options are contraindicated or
less appropriate.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The application frequency and duration of treatment with imiquimod
cream is different for each
indication.
External genital warts in adults:
Imiquimod cream should be applied 3 times per week (example: Monday,
Wednesday, and Friday; or
Tuesday, Thursday, and Saturday) prior to normal sleeping hours, and
should remain on the skin for
6 to 10 hours. Imiquimod cream treatment should continue until the
clearance of visible genital or
_ _
perianal warts or for a maximum of 16 weeks per episode of warts.
For quantity to be applied see section 4.2 Method of administration.
_ _
3
Superficial basal cell carcinoma in adults:
Apply imiquimod cream for 6 weeks, 5 times per week (example: Monday
to Friday) prior to normal
sleeping hours, and leave on the skin for approximately 8 hours.
For quantity to be applied see 4.2 Method of administration.
Actinic keratosis
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-03-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov