Aldara

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-03-2024

Werkstoffen:

imiquimod

Beschikbaar vanaf:

Viatris Healthcare Limited

ATC-code:

D06BB10

INN (Algemene Internationale Benaming):

imiquimod

Therapeutische categorie:

Antibiotics and chemotherapeutics for dermatological use

Therapeutisch gebied:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

therapeutische indicaties:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults.Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults.Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Product samenvatting:

Revision: 31

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

1998-09-18

Bijsluiter

                                24
B. PACKAGE LEAFLET
25
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ALDARA 5% CREAM
IMIQUIMOD
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, please ask your doctor or your
pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If any get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1. What Aldara cream is and what it is used for
2. What you need to know before you use Aldara cream
3. How to use Aldara cream
4. Possible side effects
5. How to store Aldara cream
6. Contents of the pack and other information
1.
WHAT ALDARA CREAM IS AND WHAT IT IS USED FOR
Aldara cream may be used for three different conditions. Your doctor
may prescribe Aldara cream for
the treatment of:
•
Warts (condylomata acuminata) on the surface of the genitals (sexual
organs) and around the
anus (back passage)
•
Superficial basal cell carcinoma.
This is a common slow-growing form of skin cancer with a very small
likelihood of spread to
other parts of the body. It usually occurs in middle-aged and elderly
people, especially those
who are fair-skinned and is caused by too much sun exposure. If left
untreated, basal cell
carcinoma can disfigure, especially on the face – therefore early
recognition and treatment are
important.
•
Actinic keratosis
Actinic keratoses are rough areas of skin found in people who have
been exposed to a lot of
sunshine over the course of their lifetime. Some are skin coloured,
others are greyish, pink,
red or brown. They can be flat and scaly, or raised, rough, hard and
warty. Aldara should only
be used for flat actinic keratoses on the face and scalp in patients
with a healthy immune
system where your doctor has decided that Aldara
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ALDARA 5% cream
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
Each sachet contains 12.5 mg of imiquimod in 250 mg cream (5 %).
100 mg of cream contains 5 mg of imiquimod.
Excipients with known effects:
Methyl hydroxybenzoate (E 218) 2.0 mg/g cream
Propyl hydroxybenzoate (E 216) 0.2 mg/g cream
Cetyl alcohol 22.0 mg/g cream
Stearyl alcohol 31.0 mg/g cream
Benzyl alcohol 20.0 mg/g cream
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Cream.
White to slightly yellow cream.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of:
•
External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults.
•
Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults.
•
Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic
keratoses (AKs) on the face or
scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions
limit the efficacy
and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment
options are contraindicated or
less appropriate.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The application frequency and duration of treatment with imiquimod
cream is different for each
indication.
External genital warts in adults:
Imiquimod cream should be applied 3 times per week (example: Monday,
Wednesday, and Friday; or
Tuesday, Thursday, and Saturday) prior to normal sleeping hours, and
should remain on the skin for
6 to 10 hours. Imiquimod cream treatment should continue until the
clearance of visible genital or
_ _
perianal warts or for a maximum of 16 weeks per episode of warts.
For quantity to be applied see section 4.2 Method of administration.
_ _
3
Superficial basal cell carcinoma in adults:
Apply imiquimod cream for 6 weeks, 5 times per week (example: Monday
to Friday) prior to normal
sleeping hours, and leave on the skin for approximately 8 hours.
For quantity to be applied see 4.2 Method of administration.
Actinic keratosis
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-10-2008
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-03-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten