Država: Estonija
Jezik: estonščina
Source: Ravimiamet
erütromütsiin
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
D10AF02
erythromycin
10mg 1ml 60ml 1TK; 10mg 1ml 25ml 1TK
nahalahus
R
Pakendi infoleht: teave kasutajale Aknefug-EL, 10 mg/ml nahalahus Erütromütsiin Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord: 1. Mis ravim on Aknefug-EL ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Aknefug-EL`i kasutamist 3. Kuidas Aknefug-EL`i kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5 Kuidas Aknefug-EL`i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Aknefug-EL ja milleks seda kasutatakse Aknefug-EL on antibakteriaalne ja põletikuvastane nahalahus. Aknefug-EL`i kasutatakse akne põletikuliste vormide (paapulite ja pustulitega) välispidiseks paikseks raviks. 2. Mida on vaja teada enne Aknefug-EL’i kasutamist Ärge kasutage Aknefug-EL’i - kui olete erütromütsiini või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline; - kui teil esineb allergia (ülitundlikkus) makroliidantibiootikumide suhtes; - kui te olete eakas. Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Aknefug-EL`i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga. Vältige ravimi sattumist silma, ninna ja suhu, kuna ravimis sisalduv alkohol võib põhjustada limaskesta ärritust. Nahaärritusi, nt punetus ja põletustunne, võib esineda sagedamini või intensiivsemalt kui kasutada Aknefug- EL`i koos teiste alkoholi sisaldavate geelide, lahuste või paiksete puhastusvahendite/seepidega. Lapsed Mitte kasutada lastel vanuses kuni 12 aastat. Muud ravimid ja Aknefug-EL Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid. Erütromütsiinil Preberite celoten dokument
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Aknefug-EL, 10 mg/ml nahalahus 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 ml lahust sisaldab 10 mg erütromütsiini. INN. Erythromycinum Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Nahalahus Läbipaistev värvitu lahus. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Papulopustuloosse akne paikne ravi. Antimikroobsete ravimite määramisel tuleb järgida kohalikke kehtivaid juhiseid. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Kui arst pole teisiti määranud, siis tuleb Aknefug-EL’i kanda kahjustatud nahapiirkonnale õhukese kihina 2 korda päevas aplikaatoriga (25 ml pudeli puhul) või alati uue vatipulgakesega. Ravi Aknefug-EL’iga ei tohiks ületada 6 nädalat. Pikaajalise kasutamise järel võivad sümptomid halveneda teatud bakterite resistentsuse ilmnemisel ja teatud bakteritest põhjustatud nahapõletiku tõttu. Lapsed Aknefug-EL’i ohutus ja efektiivsus lastel vanuses 0 kuni 12 aastat ei ole tõestatud. Manustamisviis Ravim on ette nähtud paikseks kasutamiseks. 4.3 Vastunäidustused Ravimit ei tohi kasutada järgnevatel juhtudel: - ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine suhtes; - ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes; - alla 12-aastased lapsed. Teiste makroliidantibiootikumide kasutamisel võib tekkida ristuv reageerimisvõime. 4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel Aknefug-EL on mõeldud ainult välispidiselt naha raviks. Aknefug-EL sisaldab alkoholi ja võib põhjustada silma, ninna või suhu sattudes limaskesta ärritust. Paikne erütromütsiini kasutamine võivad põhjustada mittetundlike organismide vohamist, sealhulgas võib esineda seente ja gramnegatiivsete organismide tekkene follikuliit. Resistentsed P. acnes ja Micrococcaceae on välja arenenud paiksete ravimite kasutamise ajal, kuni 40% stafülokokkidest omandavad resistentsuse erütromütsiin suhtes. Kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesis piirkondlike enteriiti, haavandilist või antibiootikumidega seotud ko Preberite celoten dokument