AKNEFUG-EL nahalahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

erütromütsiin

Saadav alates:

Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel

ATC kood:

D10AF02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

erythromycin

Annus:

10mg 1ml 25ml 1TK

Ravimvorm:

nahalahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Aknefug-EL, 10 mg/ml nahalahus
Erütromütsiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib
olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord:
1.
Mis ravim on Aknefug-EL ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aknefug-EL`i kasutamist
3.
Kuidas Aknefug-EL`i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Aknefug-EL`i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Aknefug-EL ja milleks seda kasutatakse
Aknefug-EL on antibakteriaalne ja põletikuvastane nahalahus.
Aknefug-EL`i kasutatakse akne põletikuliste vormide (paapulite ja
pustulitega) välispidiseks
paikseks raviks.
2.
Mida on vaja teada enne Aknefug-EL’i kasutamist
Ärge kasutage Aknefug-EL’i
-
kui olete erütromütsiini või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
-
kui teil esineb allergia (ülitundlikkus) makroliidantibiootikumide
suhtes;
- kui te olete eakas.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Aknefug-EL`i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Vältige ravimi sattumist silma, ninna ja suhu, kuna ravimis sisalduv
alkohol võib
põhjustada limaskesta ärritust.
Nahaärritusi, nt punetus ja põletustunne, võib esineda sagedamini
või intensiivsemalt kui
kasutada Aknefug- EL`i koos teiste alkoholi sisaldavate geelide,
lahuste või paiksete
puhastusvahendite/seepidega.
Lapsed
Mitte kasutada lastel vanuses kuni 12 aastat.
Muud ravimid ja Aknefug-EL
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete
hiljuti kasutanud või kavatsete
kasutada mis tahes muid ravimeid.
Erütromütsiinil

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aknefug-EL, 10 mg/ml nahalahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 10 mg erütromütsiini.
INN. Erythromycinum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Nahalahus
Läbipaistev värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Papulopustuloosse akne paikne ravi.
Antimikroobsete ravimite määramisel tuleb järgida kohalikke
kehtivaid juhiseid.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Kui arst pole teisiti määranud, siis tuleb Aknefug-EL’i kanda
kahjustatud nahapiirkonnale
õhukese
kihina
2
korda
päevas
aplikaatoriga
(25
ml
pudeli
puhul)
või
alati
uue
vatipulgakesega. Ravi Aknefug-EL’iga ei tohiks ületada 6 nädalat.
Pikaajalise
kasutamise
järel
võivad
sümptomid
halveneda
teatud
bakterite
resistentsuse
ilmnemisel ja teatud bakteritest põhjustatud nahapõletiku tõttu.
Lapsed
Aknefug-EL’i ohutus ja efektiivsus lastel vanuses 0 kuni 12 aastat
ei ole tõestatud.
Manustamisviis
Ravim on ette nähtud paikseks kasutamiseks.
4.3
Vastunäidustused
Ravimit ei tohi kasutada järgnevatel juhtudel:
-
ülitundlikkus toimeaine või
lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine suhtes;
-
ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes;
-
alla 12-aastased lapsed.
Teiste makroliidantibiootikumide kasutamisel võib tekkida ristuv
reageerimisvõime.
4.4
Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Aknefug-EL on mõeldud ainult välispidiselt naha raviks. Aknefug-EL
sisaldab alkoholi ja
võib põhjustada silma, ninna või suhu sattudes limaskesta
ärritust.
Paikne erütromütsiini kasutamine võivad põhjustada mittetundlike
organismide vohamist,
sealhulgas võib esineda seente ja gramnegatiivsete organismide
tekkene follikuliit.
Resistentsed P. acnes ja Micrococcaceae on välja arenenud paiksete
ravimite kasutamise ajal,
kuni 40% stafülokokkidest omandavad resistentsuse erütromütsiin
suhtes.
Kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesis piirkondlike
enteriiti, haavandilist
või antibiootikumidega seotud ko