AG-GUANFACINE XR Comprimé (à libération prolongée)

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Guanfacine (Chlorhydrate de guanfacine)

Dostopno od:

ANGITA PHARMA INC.

Koda artikla:

C02AC02

INN (mednarodno ime):

GUANFACINE

Odmerek:

1MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé (à libération prolongée)

Sestava:

Guanfacine (Chlorhydrate de guanfacine) 1MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100

Tip zastaranja:

Prescription

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0154470001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2022-02-11

Lastnosti izdelka

_AG-Guanfacine XR (comprimés de guanfacine à libération
prolongée)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
AG-GUANFACINE XR
Comprimés de guanfacine à libération prolongée
Comprimés à libération prolongée à 1mg, 2mg, 3mg et 4mg de
guanfacine
(sous forme de chlorhydrate de guanfacine)
Norme maison
Agoniste sélectif des récepteurs alpha
2A
-adrénergiques
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 260476
Date d’approbation initiale:
10 février 2022
_AG-Guanfacine XR (comprimés de guanfacine à libération
prolongée)_
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CHANGEMENTS RÉCENTS MAJEURS SUR LES ÉTIQUETTES
_ _
_Aucun au moment de l’autorisation _
_ _
TABLE DE MATIÈRES
CHANGEMENTS RÉCENTS MAJEURS SUR LES ÉTIQUETTES
.................................
2
TABLE DE MATIÈRES
...............................................................................................................
2
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
5
1.2
Adultes
.....................................................................................................................
5
1.3
Personnes âgées
...................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
.....................................
6
4.2.1
Enfants (6-17 ans)
......................................