AG-GUANFACINE XR Comprimé (à libération prolongée)

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Guanfacine (Chlorhydrate de guanfacine)

Prieinama:

ANGITA PHARMA INC.

ATC kodas:

C02AC02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

GUANFACINE

Dozė:

1MG

Vaisto forma:

Comprimé (à libération prolongée)

Sudėtis:

Guanfacine (Chlorhydrate de guanfacine) 1MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

100

Recepto tipas:

Prescription

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0154470001; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2022-02-11

Prekės savybės

_AG-Guanfacine XR (comprimés de guanfacine à libération
prolongée)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
AG-GUANFACINE XR
Comprimés de guanfacine à libération prolongée
Comprimés à libération prolongée à 1mg, 2mg, 3mg et 4mg de
guanfacine
(sous forme de chlorhydrate de guanfacine)
Norme maison
Agoniste sélectif des récepteurs alpha
2A
-adrénergiques
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 260476
Date d’approbation initiale:
10 février 2022
_AG-Guanfacine XR (comprimés de guanfacine à libération
prolongée)_
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CHANGEMENTS RÉCENTS MAJEURS SUR LES ÉTIQUETTES
_ _
_Aucun au moment de l’autorisation _
_ _
TABLE DE MATIÈRES
CHANGEMENTS RÉCENTS MAJEURS SUR LES ÉTIQUETTES
.................................
2
TABLE DE MATIÈRES
...............................................................................................................
2
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
5
1.2
Adultes
.....................................................................................................................
5
1.3
Personnes âgées
...................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
.....................................
6
4.2.1
Enfants (6-17 ans)
......................................