Aerius

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-08-2023

Aktivna sestavina:

desloratadin

Dostopno od:

N.V. Organon

Koda artikla:

R06AX27

INN (mednarodno ime):

desloratadine

Terapevtska skupina:

Andhistamín fyrir almenn nota,

Terapevtsko območje:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapevtske indikacije:

Aerius er ætlað til að draga af einkennum:ofnæmi nefi;ofsakláða.

Povzetek izdelek:

Revision: 50

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2001-01-15

Navodilo za uporabo

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
AERIUS 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
deslóratadín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Aerius og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Aerius
3.
Hvernig nota á Aerius
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Aerius
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AERIUS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER AERIUS
Aerius inniheldur deslóratadín sem er andhistamín.
HVERNIG VIRKAR AERIUS
Aerius er ofnæmislyf sem veldur ekki syfju. Það hjálpar við að
hafa hemil á ofnæmisviðbrögðum og
einkennum þeirra.
HVENÆR Á AÐ NOTA AERIUS
Aerius dregur úr einkennum ofnæmiskvefs (bólga í nefgöngum vegna
ofnæmis, t.d. heymæði eða
ofnæmi fyrir rykmaurum) hjá fullorðnum og unglingum, 12 ára og
eldri. Einkennin eru hnerri,
nefrennsli og kláði í nefi, kláði í efri góm, kláði í augum,
rauð eða tárvot augu.
Aerius er einnig notað til að draga úr einkennum ofsakláða
(einkenni í húð vegna ofnæmis). Einkennin
eru kláði og ofsakláði.
Léttir þessara einkenna varir allan daginn og hjálpar þér við
að endurheimta eðlilega starfsgetu og
eðlilegan svefn.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA AERIUS
EKKI MÁ NOTA AERIUS
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir deslóratadíni eða einhverju
öðru innih
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Aerius 5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 5 mg deslóratadín.
Hjálparefni með þekkta verkun
Þetta lyf inniheldur laktósa (sjá kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðaðar töflur
Ljósbláar, kringlóttar, filmuhúðaðar töflur ígreyptar með
ílöngum stöfum „S“ og „P“ á annarri hlið og
sléttar á hinni. Þvermál filmuhúðaðrar töflu er 6,5 mm.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Aerius er ætlað fullorðnum og unglingum, 12 ára og eldri, til að
draga úr einkennum:
-
ofnæmiskvefs (sjá kafla 5.1)
-
ofsakláða (sjá kafla 5.1)
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir og unglingar (12 ára og eldri)_
Ráðlagður skammtur af Aerius er ein tafla einu sinni á
sólarhring.
Skammvinnt ofnæmiskvef (einkenni vara skemur en 4 daga í viku eða
skemur en 4 vikur) skal
meðhöndla í samræmi við sjúkrasögu sjúklingsins og hætta má
meðferð þegar einkenni hverfa og hefja
hana að nýju þegar einkenni koma aftur. Við þrálátt
ofnæmiskvef (einkenni vara í 4 daga eða meira í
viku og lengur en í 4 vikur) gæti sjúklingurinn þurft á
áframhaldandi meðferð að halda meðan
ofnæmistíminn varir.
_Börn _
Takmörkuð reynsla af verkun er úr klínískum rannsóknum við
notkun deslóratadíns hjá unglingum á
aldrinum 12 til 17 ára (sjá kafla 4.8 og 5.1).
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Aerius 5 mg
filmuhúðaðra taflna hjá börnum yngri en
12 ára.
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Skammtinn má taka með eða án matar.
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna, sem talin
eru upp í kafla 6.1, eða fyrir
lóratadíni.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Skert nýrnastarfsemi
Aerius ætti að nota með varúð ef um er að ræða alvarlega
vanstarfsemi nýrna (sjá kafla 5.2).
Flog
Gæta skal varúðar við gjöf deslóratadíns hjá sjúklingum með
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-06-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov