Aerius

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-08-2023

Werkstoffen:

desloratadin

Beschikbaar vanaf:

N.V. Organon

ATC-code:

R06AX27

INN (Algemene Internationale Benaming):

desloratadine

Therapeutische categorie:

Andhistamín fyrir almenn nota,

Therapeutisch gebied:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

therapeutische indicaties:

Aerius er ætlað til að draga af einkennum:ofnæmi nefi;ofsakláða.

Product samenvatting:

Revision: 50

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2001-01-15

Bijsluiter

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
AERIUS 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
deslóratadín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Aerius og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Aerius
3.
Hvernig nota á Aerius
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Aerius
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AERIUS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER AERIUS
Aerius inniheldur deslóratadín sem er andhistamín.
HVERNIG VIRKAR AERIUS
Aerius er ofnæmislyf sem veldur ekki syfju. Það hjálpar við að
hafa hemil á ofnæmisviðbrögðum og
einkennum þeirra.
HVENÆR Á AÐ NOTA AERIUS
Aerius dregur úr einkennum ofnæmiskvefs (bólga í nefgöngum vegna
ofnæmis, t.d. heymæði eða
ofnæmi fyrir rykmaurum) hjá fullorðnum og unglingum, 12 ára og
eldri. Einkennin eru hnerri,
nefrennsli og kláði í nefi, kláði í efri góm, kláði í augum,
rauð eða tárvot augu.
Aerius er einnig notað til að draga úr einkennum ofsakláða
(einkenni í húð vegna ofnæmis). Einkennin
eru kláði og ofsakláði.
Léttir þessara einkenna varir allan daginn og hjálpar þér við
að endurheimta eðlilega starfsgetu og
eðlilegan svefn.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA AERIUS
EKKI MÁ NOTA AERIUS
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir deslóratadíni eða einhverju
öðru innih
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Aerius 5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 5 mg deslóratadín.
Hjálparefni með þekkta verkun
Þetta lyf inniheldur laktósa (sjá kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðaðar töflur
Ljósbláar, kringlóttar, filmuhúðaðar töflur ígreyptar með
ílöngum stöfum „S“ og „P“ á annarri hlið og
sléttar á hinni. Þvermál filmuhúðaðrar töflu er 6,5 mm.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Aerius er ætlað fullorðnum og unglingum, 12 ára og eldri, til að
draga úr einkennum:
-
ofnæmiskvefs (sjá kafla 5.1)
-
ofsakláða (sjá kafla 5.1)
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir og unglingar (12 ára og eldri)_
Ráðlagður skammtur af Aerius er ein tafla einu sinni á
sólarhring.
Skammvinnt ofnæmiskvef (einkenni vara skemur en 4 daga í viku eða
skemur en 4 vikur) skal
meðhöndla í samræmi við sjúkrasögu sjúklingsins og hætta má
meðferð þegar einkenni hverfa og hefja
hana að nýju þegar einkenni koma aftur. Við þrálátt
ofnæmiskvef (einkenni vara í 4 daga eða meira í
viku og lengur en í 4 vikur) gæti sjúklingurinn þurft á
áframhaldandi meðferð að halda meðan
ofnæmistíminn varir.
_Börn _
Takmörkuð reynsla af verkun er úr klínískum rannsóknum við
notkun deslóratadíns hjá unglingum á
aldrinum 12 til 17 ára (sjá kafla 4.8 og 5.1).
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Aerius 5 mg
filmuhúðaðra taflna hjá börnum yngri en
12 ára.
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Skammtinn má taka með eða án matar.
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna, sem talin
eru upp í kafla 6.1, eða fyrir
lóratadíni.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Skert nýrnastarfsemi
Aerius ætti að nota með varúð ef um er að ræða alvarlega
vanstarfsemi nýrna (sjá kafla 5.2).
Flog
Gæta skal varúðar við gjöf deslóratadíns hjá sjúklingum með
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-06-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten