ADOVIA F.C.TAB 6MG/TAB

Država: Grčija

Jezik: grščina

Source: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
05-06-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
05-06-2024

Aktivna sestavina:

RISPERIDONE

Dostopno od:

MEDOCHEMIE HELLAS AE ΠΑΡΑΣ.& ΕΜΠΟΡ.ΦΑΡΜ.& Φ/ΚΩΝ ΠΡ. Δ.Τ. MEDOCHEMIE HELLAS A.E. Παστέρ 6,, 115 21 115 21, Αθήνα 210.6413160

Koda artikla:

N05AX08

INN (mednarodno ime):

RISPERIDONE

Odmerek:

6MG/TAB

Farmacevtska oblika:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Sestava:

RISPERIDONE 6MG

Pot uporabe:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Tip zastaranja:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapevtsko območje:

RISPERIDONE

Povzetek izdelek:

Διαδικασία: Αμοιβαίας Αναγνώρισης; Αρ. διαδικασίας: DK/H/0980/006/MR; Συσκευασίες: 2802723306012 BT x 20 (BLIST 2x10) [PVC/PE/PVDC/ALUM FOIL] 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802723306029 BT x 28 (BLIST 4x 7) [PVC/PE/PVDC/ALUM FOIL] 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802723306036 BT x 50 (BLIST 5x10) [PVC/PE/PVDC/ALUM FOIL] 50ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802723306043 BT x 60 (BLIST 6x10) [PVC/PE/PVDC/ALUM FOIL] 60ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2802723306050 BT x 30 (BLIST3x10) [PVC/PE/PVDC/ALUM FOIL] 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Status dovoljenje:

Εγκεκριμένο

Navodilo za uporabo

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ADOVIA 1 MG, 2 MG, 3 MG, 4 MG, 6 MG
ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
Ρισπεριδόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει
να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί
να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα σημεία της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Adovia
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Adovia
3.
Πώς να πάρετε το Adovia
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Adovia
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ADOV
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Adovia 1 mg επικαλυμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Adovia 2 mg επικαλυμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Adovia 3 mg επικαλυμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Adovia 4 mg επικαλυμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Adovia 6 mg επικαλυμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα δισκίο Adovia 1 mg περιέχει 1 mg
ρισπεριδόνη
Ένα δισκίο Adovia 2 mg περιέχει 2 mg
ρισπεριδόνη
Ένα δισκίο Adovia 3 mg περιέχει 3 mg
ρισπεριδόνη
Ένα δισκίο Adovia 4 mg περιέχει 4 mg
ρισπεριδόνη
Ένα δισκίο Adovia 6 mg περιέχει 6 mg
ρισπεριδόνη
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε
επικαλυμένο
με
λεπτό
υμένιο
δισκίο
Adovia
1/2/3/4/6
mg
περιέχει
117.8/116.8/115.8/114.8/112.8 mg μονοϋδρική λακτόζη
αντίστοιχα.
Κάθε επικαλυμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο Adovia 2 mg περιέχει 0.034 mg Sunset
Yellow (E110).
Για τον πλήρη κατάλογο εκδόχων, δείτε
την ενότητα 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο.
1 mg:
Λευκό, επίμηκες επικαλυμμένο με
υμένιο δισκίο 11 x 5,5 mm με χαραγή και
στις δύο πλευρές.
2 mg:
Πορτοκαλί, επίμηκες επικαλυμμένο με
υμένιο δισκίο 11 x 5,5 mm με χαραγή
και στις δύο πλευρές.
3 mg:
Κίτρινο, επίμηκες επικαλυμμένο με
υμένιο δισκίο 11 x 5,5 mm με χαραγή και
στις δύο πλευρές.
4 mg:
Πράσινο, επίμηκες επικαλυμμένο με
υμέ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom