ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé

Država: Francija

Jezik: francoščina

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-06-2023

Aktivna sestavina:

risédronate monosodique anhydre 35 mg équivalent à 32

Dostopno od:

BB FARMA SRL

INN (mednarodno ime):

risédronate monosodique anhydre 35 mg équivalent à 32

Odmerek:

35 mg équivalent à 32,5 mg d'acide résidronique

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

pour un comprimé > risédronate monosodique anhydre 35 mg équivalent à 32,5 mg d'acide résidronique sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté

Tip zastaranja:

liste I

Terapevtske indikacije:

Pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d'importation parallèle : ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé

Povzetek izdelek:

490 204-7 ou 34009 490 204 7 8 - plaquette(s) thermoformée(s) de 4 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;490 205-3 ou 34009 490 205 3 9 - 3 plaquette(s) thermoformée(s) de 4 comprimé(s) - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):17/05/2018;

Status dovoljenje:

Abrogée le 17/05/2018

Datum dovoljenje:

2013-07-31

Navodilo za uporabo

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