ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

risédronate monosodique anhydre 35 mg équivalent à 32

Disponibbli minn:

BB FARMA SRL

INN (Isem Internazzjonali):

risédronate monosodique anhydre 35 mg équivalent à 32

Dożaġġ:

35 mg équivalent à 32,5 mg d'acide résidronique

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

pour un comprimé > risédronate monosodique anhydre 35 mg équivalent à 32,5 mg d'acide résidronique sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste I

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d'importation parallèle : ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé

Sommarju tal-prodott:

490 204-7 ou 34009 490 204 7 8 - plaquette(s) thermoformée(s) de 4 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;490 205-3 ou 34009 490 205 3 9 - 3 plaquette(s) thermoformée(s) de 4 comprimé(s) - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):17/05/2018;

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Abrogée le 17/05/2018

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-07-31

Fuljett ta 'informazzjoni

BASE DE DONNÉES PUBLIQUE
DES MÉDICAMENTS
Visiter [medicaments.gouv.fr]
Accueil | Glossaire | Aide Dernière mise à jour le 09/05/2023
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicament
Plan du site | Accessibilité | Contact | Téléchargement |
Declaration de confidentialité | Service-Public.fr | Legifrance

Karatteristiċi tal-prodott

BASE DE DONNÉES PUBLIQUE
DES MÉDICAMENTS
Visiter [medicaments.gouv.fr]
Accueil | Glossaire | Aide Dernière mise à jour le 09/05/2023
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicament
Plan du site | Accessibilité | Contact | Téléchargement |
Declaration de confidentialité | Service-Public.fr | Legifrance