Acticam

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-03-2021

Aktivna sestavina:

meloksikaami

Dostopno od:

Ecuphar

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Anti-tulehdus-ja reumalääkkeet

Terapevtske indikacije:

Oraalisuspensio:Koira:kivun ja tulehduksen Lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Injektioneste:Koira:kivun ja tulehduksen Lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Postoperatiivisen kivun ja tulehduksen vähentäminen ortopedisen ja pehmeän kudoksen leikkauksen jälkeen. Kissat:Vähentää leikkauksen jälkeisen kivun jälkeen munasarjojen ja kohdun poistoleikkauksia ja pieniä pehmytkudoksen leikkaus.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

peruutettu

Datum dovoljenje:

2008-12-09

Navodilo za uporabo

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
14
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
15
PAKKAUSSELOSTE
ACTICAM 5 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRILLE JA KISSOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Acticam 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille.
Meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Meloksikaami 5 mg/ml.
Etanoli 150 mg/ml.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koira:
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
luusto-lihassairauksissa.
Leikkauksen jälkeisen kivun ja tulehduksen lievittäminen
ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten
toimenpiteiden jälkeen.
Kissa:
Leikkauksen jälkeisen kivun lievitys kohdun ja munasarjojen
poistoleikkauksen sekä pienten
pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille eläimille eikä alle 2 kg
painoisille kissoille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Satunnaisesti on raportoitu steroideihin kuulumattomille
tulehduskipulääkkeille tyypillisiä
haittavaikutuksia, kuten ruokahaluttomuutta, oksentelua, ripulia,
verta ulosteessa, väsymystä ja
munuaisten vajaatoimintaa. Hyvin harvinaisissa tapauksissa on
raportoitu kohonneita
maksaentsyymitasoja. Koirilla on hyvin harvinaisissa tapauksissa
raportoitu veristä ripulia, verta
oksennuksessa ja ruoansulatuskanavan haavaumia. Koirilla nämä
haittavaikutukset ilmenevät yleensä
ensimmäisellä hoitoviikolla ja ovat useimmissa tapauksissa
lyhytaikaisia ja menevät ohi, kun hoito
lopetetaan, mutta joissain hyvin harvinaisissa tapau
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Acticam 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE:
Meloksikaami 5 mg.
APUAINE(ET):
Etanoli, vedetön 150 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koira:
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
luusto-lihassairauksissa.
Leikkauksen jälkeisen kivun ja tulehduksen lievittäminen
ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten
toimenpiteiden jälkeen.
Kissa:
Leikkauksen jälkeisen kivun lievitys kohdun ja munasarjojen
poistoleikkauksen sekä pienten
pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille eläimille eikä alle 2 kg
painoisille kissoille.
Kissoille ei saa käyttää meloksikaamia tai muuta steroideihin
kuulumatonta tulehduskipulääkettä
(NSAID) suun kautta annettavaan jatkohoitoon, koska turvallista
annosta ei tiedetä.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Leikkauksen jälkeisessä kivun lievityksessä kissoilla valmisteen
turvallisuus on osoitettu ainoastaan
tiopentaali-halotaanianestesian yhteydessä.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee keskeyttää.
Lisääntyneen munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee
välttää kuivuneil
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-03-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov