Acticam

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-03-2021

Principio attivo:

meloksikaami

Commercializzato da:

Ecuphar

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats

Area terapeutica:

Anti-tulehdus-ja reumalääkkeet

Indicazioni terapeutiche:

Oraalisuspensio:Koira:kivun ja tulehduksen Lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Injektioneste:Koira:kivun ja tulehduksen Lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Postoperatiivisen kivun ja tulehduksen vähentäminen ortopedisen ja pehmeän kudoksen leikkauksen jälkeen. Kissat:Vähentää leikkauksen jälkeisen kivun jälkeen munasarjojen ja kohdun poistoleikkauksia ja pieniä pehmytkudoksen leikkaus.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

peruutettu

Data dell'autorizzazione:

2008-12-09

Foglio illustrativo

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
14
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
15
PAKKAUSSELOSTE
ACTICAM 5 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRILLE JA KISSOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Acticam 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille.
Meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Meloksikaami 5 mg/ml.
Etanoli 150 mg/ml.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koira:
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
luusto-lihassairauksissa.
Leikkauksen jälkeisen kivun ja tulehduksen lievittäminen
ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten
toimenpiteiden jälkeen.
Kissa:
Leikkauksen jälkeisen kivun lievitys kohdun ja munasarjojen
poistoleikkauksen sekä pienten
pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille eläimille eikä alle 2 kg
painoisille kissoille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Satunnaisesti on raportoitu steroideihin kuulumattomille
tulehduskipulääkkeille tyypillisiä
haittavaikutuksia, kuten ruokahaluttomuutta, oksentelua, ripulia,
verta ulosteessa, väsymystä ja
munuaisten vajaatoimintaa. Hyvin harvinaisissa tapauksissa on
raportoitu kohonneita
maksaentsyymitasoja. Koirilla on hyvin harvinaisissa tapauksissa
raportoitu veristä ripulia, verta
oksennuksessa ja ruoansulatuskanavan haavaumia. Koirilla nämä
haittavaikutukset ilmenevät yleensä
ensimmäisellä hoitoviikolla ja ovat useimmissa tapauksissa
lyhytaikaisia ja menevät ohi, kun hoito
lopetetaan, mutta joissain hyvin harvinaisissa tapau
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Acticam 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE:
Meloksikaami 5 mg.
APUAINE(ET):
Etanoli, vedetön 150 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koira:
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
luusto-lihassairauksissa.
Leikkauksen jälkeisen kivun ja tulehduksen lievittäminen
ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten
toimenpiteiden jälkeen.
Kissa:
Leikkauksen jälkeisen kivun lievitys kohdun ja munasarjojen
poistoleikkauksen sekä pienten
pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto,
maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa
aiheuttavia sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille eläimille eikä alle 2 kg
painoisille kissoille.
Kissoille ei saa käyttää meloksikaamia tai muuta steroideihin
kuulumatonta tulehduskipulääkettä
(NSAID) suun kautta annettavaan jatkohoitoon, koska turvallista
annosta ei tiedetä.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Leikkauksen jälkeisessä kivun lievityksessä kissoilla valmisteen
turvallisuus on osoitettu ainoastaan
tiopentaali-halotaanianestesian yhteydessä.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee keskeyttää.
Lisääntyneen munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee
välttää kuivuneil
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-03-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti