Aclasta

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-07-2015

Aktivna sestavina:

zoledronic acid

Dostopno od:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

Koda artikla:

M05BA08

INN (mednarodno ime):

zoledronic acid

Terapevtska skupina:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Terapevtsko območje:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapevtske indikacije:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. Attieksmi pret osteoporozi, kas saistītas ar ilgtermiņa sistēmisko glikokortikoīdu terapija sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem paaugstināts risks lūzums. Ārstēšana Paget ir slimības ar kaulu.

Povzetek izdelek:

Revision: 31

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2005-04-15

Navodilo za uporabo

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ACLASTA 5 MG ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
_acidum zoledronicum _
PIRMS JUMS TIEK IEVADĪTAS ŠĪS ZĀLES, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
vai farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Aclasta un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aclasta ievadīšanas
3.
Kā Aclasta tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aclasta
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ACLASTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Aclasta satur aktīvo vielu zoledronskābi. Šīs zāles pieder pie
zāļu grupas, ko sauc par bisfosfonātiem
un ko lieto osteoporozes ārstēšanai sievietēm pēc menopauzes un
pieaugušiem vīriešiem, vai
iekaisuma ārstēšanai lietotu kortikosteroīdu izraisītas
osteoporozes un kaulu Pedžeta slimības
ārstēšanai pieaugušajiem.
OSTEOPOROZE
Osteoporoze ir slimība, kas izraisa kaulu biezuma un stipruma
mazināšanos, un ko bieži novēro
sievietēm pēc menopauzes, bet tā var attīstīties arī
vīriešiem. Menopauzes laikā sievietes olnīcas
pārtrauc ražot sievišķo hormonu estrogēnu, kas palīdz saglabāt
veselus kaulus. Pēc menopauzes rodas
kaulu masas zudums, kauli kļūst trauslāki un vieglāk lūzt.
Osteoporoze var attīstīties arī vīriešiem un
sievietēm pēc ilgstošas steroīdu lietošanas, kas var ietekmēt
kaulu stiprumu. Daudziem pacientiem ar
osteoporozi nav simptomu, bet viņiem tomēr ir kaulu lūzumu risks,
jo osteoporoze ir novājinājusi viņu
kaulus. Nozīme ir arī pazeminātam dzimumhormonu līmenim asinīs,
kur estrogēni galvenokārt
veidojas
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aclasta 5 mg šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra pudele ar 100 ml šķīduma satur 5 mg zoledronskābes (
_acidum zoledronicum_
) (monohidrāta
veidā).
Katrs ml šķīduma satur 0,05 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Osteoporozes ārstēšana
•
sievietēm pēc menopauzes,
•
pieaugušiem vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku, kā arī cilvēkiem ar nesenu nelielas
traumas izraisītu gūžas kaula lūzumu.
Osteoporozes, kas saistīta ar ilgstošu sistēmisko
glikokortikosteroīdu lietošanu, ārstēšana
•
sievietēm pēc menopauzes,
•
pieaugušiem vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku.
Pedžeta kaulu slimības ārstēšanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pirms Aclasta ievadīšanas pacientam jānodrošina pietiekama
hidratācija. Īpaši svarīgi tas ir gados
vecākiem cilvēkiem (≥65
_ g.v._
) un pacientiem, kuri saņem diurētiskos līdzekļus.
Saistībā ar Aclasta ievadīšanu ir ieteicama adekvāta kalcija un D
vitamīna uzņemšana.
_Osteoporoze _
Pēc-menopauzes osteoporozes, osteoporozes vīriešiem un
osteoporozes, kas saistīta ar ilgstošu
sistēmisko glikokortikosteroīdu lietošanu, ārstēšanai ieteicamā
deva ir vienreizēja intravenoza 5 mg
Aclasta infūzija, ko ievada reizi gadā.
Optimālais osteoporozes ārstēšanas laiks ar bisfosfonātiem nav
noteikts. Periodiski jāizvērtē
nepieciešamība turpināt ārstēšanu, vadoties pēc katra slimnieka
stāvokļa un izvērtējot Aclasta
ieguvuma/riska faktorus, it īpaši pēc 5 vai vairāk gadu ilgas
lietošanas.
Pacientiem ar nesenu nelielas traumas izraisītu gūžas kaula lūzumu
Aclasta infūziju ieteicams veikt
3
vismaz divas nedēļas pēc gūžas kaula lūzuma fiksēšanas
(skatīt 5.1. apakšpunktu). Pacientiem ar
n
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov