ACIDE ZOLÉDRONIQUE - Z Solution

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
21-07-2017

Aktivna sestavina:

Acide zolédronique (Acide zolédronique monohydraté)

Dostopno od:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Koda artikla:

M05BA08

INN (mednarodno ime):

ZOLEDRONIC ACID

Odmerek:

4MG

Farmacevtska oblika:

Solution

Sestava:

Acide zolédronique (Acide zolédronique monohydraté) 4MG

Pot uporabe:

Intraveineuse

Enote v paketu:

5ML

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141761002; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2013-02-15

Lastnosti izdelka

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_Acide zolédronique - Z _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACIDE ZOLÉDRONIQUE - Z
(acide zolédronique pour injection)
4 mg d’acide zolédronique / 5 mL (sous forme monohydratée) pour
perfusion intraveineuse
Régulateur du métabolisme osseux
Sandoz Canada Inc.
Date de révision :
145 Jules-Léger
21 juillet 2017
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Numéro de contrôle : 206684
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_Acide zolédronique - Z _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
24
SURDOSAGE...................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
34
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 35
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
36
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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