ACIDE ZOLÉDRONIQUE - Z Solution

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Acide zolédronique (Acide zolédronique monohydraté)

Fáanlegur frá:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC númer:

M05BA08

INN (Alþjóðlegt nafn):

ZOLEDRONIC ACID

Skammtar:

4MG

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

Acide zolédronique (Acide zolédronique monohydraté) 4MG

Stjórnsýsluleið:

Intraveineuse

Einingar í pakka:

5ML

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141761002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2013-02-15

Vara einkenni

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_Acide zolédronique - Z _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACIDE ZOLÉDRONIQUE - Z
(acide zolédronique pour injection)
4 mg d’acide zolédronique / 5 mL (sous forme monohydratée) pour
perfusion intraveineuse
Régulateur du métabolisme osseux
Sandoz Canada Inc.
Date de révision :
145 Jules-Léger
21 juillet 2017
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Numéro de contrôle : 206684
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_Acide zolédronique - Z _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
24
SURDOSAGE...................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
34
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 35
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
36
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.