ACCEL-CELECOXIB Capsule

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Kupite ga zdaj

Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-10-2017

Aktivna sestavina:

Célécoxib

Dostopno od:

ACCEL PHARMA INC

Koda artikla:

M01AH01

INN (mednarodno ime):

CELECOXIB

Odmerek:

100MG

Farmacevtska oblika:

Capsule

Sestava:

Célécoxib 100MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

30/100/1000

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

CYCLOOXYGENASE-2 (COX-2) INHIBITORS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137043001; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2018-04-20

Lastnosti izdelka

                                _____________________________________________________________________________________________________
_ _
_Accel-Celecoxib Monographie de produit _
_ _
_Page 1 of 58_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACCEL-CELECOXIB
CAPSULES DE CÉLÉCOXIB
DOSÉES À 100 MG ET À 200 MG
Code ATC : M01AH01
Produit anti-inflammatoire et antirhumatismal, non-stéroïdien
Accel Pharma Inc.
99 Place Frontenac, Point-Claire
Contrôle # : 209688
DATE DE RÉVISION : 2 OCTOBRE 2017
Québec, Canada
H9R 4Z7
www.accelpharma.com
_____________________________________________________________________________________________________
_ _
_Accel-Celecoxib Monographie de produit _
_ _
_Page 2 of 58_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................
28
SURDOSAGE....................................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 30
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................................
33
FORMES POSOLOGIQUES, 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-10-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom