ACCEL-CELECOXIB Capsule
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
04-10-2017
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Célécoxib
Διαθέσιμο από:
ACCEL PHARMA INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
M01AH01
INN (Διεθνής Όνομα):
CELECOXIB
Δοσολογία:
100MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Capsule
Σύνθεση:
Célécoxib 100MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
30/100/1000
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
CYCLOOXYGENASE-2 (COX-2) INHIBITORS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137043001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Ημερομηνία της άδειας:
2018-04-20
Αρχείο Π.Χ.Π.
_____________________________________________________________________________________________________
_ _
_Accel-Celecoxib Monographie de produit _
_ _
_Page 1 of 58_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACCEL-CELECOXIB
CAPSULES DE CÉLÉCOXIB
DOSÉES À 100 MG ET À 200 MG
Code ATC : M01AH01
Produit anti-inflammatoire et antirhumatismal, non-stéroïdien
Accel Pharma Inc.
99 Place Frontenac, Point-Claire
Contrôle # : 209688
DATE DE RÉVISION : 2 OCTOBRE 2017
Québec, Canada
H9R 4Z7
www.accelpharma.com
_____________________________________________________________________________________________________
_ _
_Accel-Celecoxib Monographie de produit _
_ _
_Page 2 of 58_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................
28
SURDOSAGE....................................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 30
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................................
33
FORMES POSOLOGIQUES,
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
