Država: Tajvan
Jezik: kitajščina
Source: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
OXCARBAZEPINE
台灣諾華股份有限公司 台北市中山區民生東路三段2號8樓 (01516589)
N03AF02
懸液劑
主成分 () ; OXCARBAZEPINE (2812001800) MG
玻璃瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
DELPHARM HUNINGUE SAS 26 RUE DE LA CHAPELLE, 68330 HUNUNGUE, FRANCE FR
oxcarbazepine
成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。
有效日期: 2027/08/28; 英文品名: TRILEPTAL 6% ORAL SUSPENSION
2002-08-28
除癲達 口服懸浮液 6% 衛署藥輸字第 023538 號 TRILEPTAL ® 6% Oral Suspension 抗癲癇藥 成份及劑型 主成份: oxcarbazepine (INN) 每毫升口服懸浮液含有 60 毫克 oxcarbazepine 。 賦形劑的成份請見“賦形劑"部份。 為一灰白至淡紅棕色的口服懸浮液。 適應症 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於 1 個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 用法及用量 本藥須由醫師處方使用 Trileptal 可適用於單純治療或合併其他抗癲癇藥使用。在單一及輔助治療,使用 Trileptal 皆是以臨床有 效劑量開始治療,分兩次劑量給與 ( 見“臨床試驗" ) 。劑量可依病人臨床反應而增加。若是其他的抗 癲癇藥 (AEDs) 被 Trileptal 取代,開始以 Trileptal 治療時,其他併用藥物 (AEDs) 的劑量應漸漸減少。 輔助治療時,因整體的抗癲癇藥於病人的份量是增加的,因此所併用 AEDs 的劑量應降低且 / 或緩慢的 增加 Trileptal 的劑量 ( 見“交互作用" ) 。 Trileptal 口服懸浮液及 Trileptal 膜衣錠具生體相等性,可以採相 同的劑量互相交替使用 ( 見“臨床藥理 學" ) 。 開立 Trileptal 口服液之處方時,應以毫升為劑量單位(請參見以下將毫克劑量換算為毫升劑量之轉換表 格)。 表 1 毫克劑量( mg ) 毫升劑量( mL ) 10 毫克 0.2 毫升 20 毫克 0.3 毫升 30 毫克 0.5 毫升 40 毫克 0.7 毫升 50 毫克 0.8 毫升 60 毫克 1.0 毫升 70 毫克 1.2 毫升 80 毫克 1.3 毫升 90 毫克 1.5 毫升 100 毫克 1.7 毫升 200 毫克 3.3 毫升 300 毫克 5.0 毫升 400 毫克 6.7 毫升 500 毫克 8.3 毫升 600 毫克 10.0 毫升 700 毫克 11.7 毫升 800 毫克 13.3 毫升 900 毫克 15.0 毫升 1,000 毫克 16.7 毫升 治療藥物監測 Oxcarbazepine 的治療效果主要透過其活性代謝產物 oxcarbazepine 的 10- 單氫氧根衍生物 (MHD) 產生 ( 見 “臨床藥理學" ) 。 不需要常規地監測 Oxcarbazepine 或 MHD 的血 Preberite celoten dokument