除癲達口服懸浮液６%

País: Taiwan

Língua: chinês

Origem: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Ingredientes ativos:

OXCARBAZEPINE

Disponível em:

台灣諾華股份有限公司 台北市中山區民生東路三段2號8樓 (01516589)

Código ATC:

N03AF02

Forma farmacêutica:

懸液劑

Composição:

主成分 () ; OXCARBAZEPINE (2812001800) MG

Unidades em pacote:

玻璃瓶裝

Classe:

製　劑

Tipo de prescrição:

須由醫師處方使用

Fabricado por:

DELPHARM HUNINGUE SAS 26 RUE DE LA CHAPELLE, 68330 HUNUNGUE, FRANCE FR

Área terapêutica:

oxcarbazepine

Indicações terapêuticas:

成人局部癲癇發作之單一或輔助治療，大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。

Resumo do produto:

有效日期: 2027/08/28; 英文品名: TRILEPTAL 6% ORAL SUSPENSION

Data de autorização:

2002-08-28

Folheto informativo - Bula

除癲達
口服懸浮液
6%
衛署藥輸字第
023538
號
TRILEPTAL
®
6% Oral Suspension
抗癲癇藥
成份及劑型
主成份：
oxcarbazepine (INN)
每毫升口服懸浮液含有
60
毫克
oxcarbazepine
。
賦形劑的成份請見“賦形劑＂部份。
為一灰白至淡紅棕色的口服懸浮液。
適應症
成人局部癲癇發作之單一或輔助治療，大於
1
個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。
用法及用量
本藥須由醫師處方使用
Trileptal
可適用於單純治療或合併其他抗癲癇藥使用。在單一及輔助治療，使用
Trileptal
皆是以臨床有
效劑量開始治療，分兩次劑量給與
(
見“臨床試驗＂
)
。劑量可依病人臨床反應而增加。若是其他的抗
癲癇藥
(AEDs)
被
Trileptal
取代，開始以
Trileptal
治療時，其他併用藥物
(AEDs)
的劑量應漸漸減少。
輔助治療時，因整體的抗癲癇藥於病人的份量是增加的，因此所併用
AEDs
的劑量應降低且
/
或緩慢的
增加
Trileptal
的劑量
(
見“交互作用＂
)
。
Trileptal
口服懸浮液及
Trileptal
膜衣錠具生體相等性，可以採相
同的劑量互相交替使用
(
見“臨床藥理
學＂
)
。
開立
Trileptal
口服液之處方時，應以毫升為劑量單位（請參見以下將毫克劑量換算為毫升劑量之轉換表
格）。
表 1
毫克劑量（
mg
）
毫升劑量（
mL
）
10
毫克
0.2
毫升
20
毫克
0.3
毫升
30
毫克
0.5
毫升
40
毫克
0.7
毫升
50
毫克
0.8
毫升
60
毫克
1.0
毫升
70
毫克
1.2
毫升
80
毫克
1.3
毫升
90
毫克
1.5
毫升
100
毫克
1.7
毫升
200
毫克
3.3
毫升
300
毫克
5.0
毫升
400
毫克
6.7
毫升
500
毫克
8.3
毫升
600
毫克
10.0
毫升
700
毫克
11.7
毫升
800
毫克
13.3
毫升
900
毫克
15.0
毫升
1,000
毫克
16.7
毫升
治療藥物監測
Oxcarbazepine
的治療效果主要透過其活性代謝產物
oxcarbazepine
的
10-
單氫氧根衍生物
(MHD)
產生
(
見
“臨床藥理學＂
)
。
不需要常規地監測
Oxcarbazepine
或
MHD
的血�