Država: Tajvan
Jezik: kitajščina
Source: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
LAMIVUDINE
台灣邁蘭有限公司 臺北市信義區信義路5段7號27樓 (25122352)
J05AF05
膜衣錠
LAMIVUDINE (0818001400) MG
塑膠瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
MYLAN LABORATORIES LIMITED F/4 & F/12 MALEGAON MIDC, SINNAR, NASHIK-422 113, MAHARASHTRA, INDIA IN
lamivudine
治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。
註銷日期: 2023/01/11; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2024/04/30; 英文品名: ZETLAM
已註銷
2014-04-30
肝立復 膜衣錠 100 毫克 ZETLAM 衛部藥輸字第 026310 號 本藥須由醫師處方使用 【成份】 主成分: Lamivudine 100mg. 賦形劑: Microcrystalline Cellulose, Sodium Starch Glycolate, Magnesium Stearate, Opadry Yellow (03H520008), Propylene Glycol, Purified Water. 【適應症】 治療患有慢性 B 型肝炎且帶有 B 型肝炎病毒複製 跡象之患者。 【用法與用量】 12 歲以上之青少年及成人:Lamivudine 之建議 劑量為 100 毫克,每天一次。 Lamivudine 可以單獨或與食物一起服用,在 Lamivudine 治療期間應監測病患的順從度。若 具有免疫活性的病人,發生有 HBeAg 和 HBsAg 血清轉變(seroconversion)的現象時,則需考慮 停止治療。若發生失去療效而有肝炎復發的跡象 時,亦可考慮停止治療。 如果停用 Lamivudine,應定期監測病患出現復 發性肝炎的可能性(請參看警語與注意事項)。 對於代償不全肝病的患者,不建議中斷治療。目 前 沒 有 足 夠 的 數 據 可 以 證 實 在 停 止 使 用 Lamivudine 治療後,會有長期持續的血清轉變 現象。Lamivudine 應依照現有正式的建議來使 用。 腎功能不全患者: 在中度至嚴重腎功能損壞的病人,由於腎清除率 的降低,Lamivudine 的血中濃度(AUC)會增 加。因此,肌酸酐清除率每分鐘小於 50 毫升的 病患,其使用劑量必須降低(見表一)。當使用劑 量小於 100 毫克時,應使用其他劑型產品。 表一 建議劑量–12 歲以上之青少年及成人 肌酸酐清除率 (ml/min) 每天一次的維持劑量 30 ~ <50 50 毫克 15 ~ <30 25 毫克 5 ~ <15 15 毫克 <5 10 毫克 已有資料顯示,目前正在進行間歇性血液透析 的病人(每星期進行 2-3 次透析,每次為時 4 小 時),Lamivudine 的起始劑量須降低到符合病 人的肌酸酐清除率。當患者持續進行透析時, 不需要更進一步再調整劑量。 肝功能不全患者: 肝功能不全,包括末期肝 Preberite celoten dokument