Krajina: Španielsko
Jazyk: španielčina
Zdroj: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
ACICLOVIR
GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE, S.A.
D06BB03
ACICLOVIR
50 mg/g
CREMA
ACICLOVIR 50 mg
USO CUTÁNEO
Aciclovir
ZOVILABIAL 50 mg/g CREMA, 1 tubo de 2 g Revocado 06/10/2016 No Comercializado
Anulado
2001-07-27
Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911064132/2008016819/PH_PR_000_000.pdf Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911064132/2008016819/PH_PR_000_000.pdf Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911064132/2008016819/PH_PR_000_000.pdf PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO ZOVILABIAL 50MG/G CREMA Aciclovir LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. - Si los síntomas empeoran o persisten después de10 días, debe consultar al médico. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es Zovilabial crema y para qué se utiliza 2. Antes de usar Zovilabial crema 3. Cómo usar Zovilabial crema 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Zovilabial crema 6. Información adicional 1. QUÉ ES ZOVILABIAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA Es una crema que contiene el principio activo _aciclovir_. Aciclovir pertenece al grupo de medicamentos llamados antivirales, activo frente al virus del Herpes simple. Está indicado para el alivio local de los síntomas ocasionados por el herpes labial (calenturas) tales como: picor, escozor u hormigueo. 2. ANTES DE USAR ZOVILABIAL NO USE ZOVILABIAL Si es alérgico (hipersensible) al aciclovir, valciclovir o a cualquiera de los demás componentes de Zovilabial. TENGA ESPECIAL CUIDADO CON ZOVILABIAL - Este medicamento sólo se debe utilizar en las calenturas de los labios. - No aplicar el producto dentro de la boca, nariz o vagina, ya que produciría irritación loc Prečítajte si celý dokument
Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911064132/2008016819/PH_FT_000_000.pdf 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Zovilabial 50mg/g crema 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de crema contiene: Aciclovir ………………………………… 50 mg Excipientes: Propilenglicol Alcohol cetoestearílico ……………………………400 mg ……………………………67.5 mg Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1 3. FORMA FARMACÉUTICA Crema de color blanco. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Alivio local de los síntomas ocasionados por el herpes labial, tales como: picor, escozor u hormigueo. 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Uso cutáneo exclusivamente labial Adultos y niños mayores de 12 años: Se debe aplicar una cantidad suficiente de producto, para cubrir con una capa fina la zona afectada del labio cinco veces al día, aproximadamente cada cuatro horas, exceptuando las horas de sueño. Es muy importante iniciar el tratamiento lo antes posible en cuanto aparecen los primeros síntomas de la infección (período prodrómico) en el labio, para conseguir mayor eficacia del producto. Se debe continuar el tratamiento durante 5 días. Si no se ha producido la curación, el tratamiento puede prolongarse durante 5 días más. Niños menores de 12 años: La aplicación en niños debe realizarse siempre bajo supervisión médica. Es conveniente lavarse las manos antes y después de la aplicación del medicamento, así como evitar, en lo posible, el roce de las lesiones del labio con las manos o con toallas, con objeto de que la infección no empeore ni se transmita a otras partes del cuerpo o a otras personas, ya que se trata de un proceso contagioso. En caso de que los síntomas empeoren o no se observe mejoría en los 10 días de tratamiento, deberá reevaluarse la situación clínica. 4.3 CONTRAINDICACIONES Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAE Prečítajte si celý dokument