Zoledronic acid Teva Generics

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

zoledronic acid monohydrate

Dostupné z:

Teva Generics B.V

ATC kód:

M05BA08

INN (Medzinárodný Name):

zoledronic acid

Terapeutické skupiny:

Bisphosphonates

Terapeutické oblasti:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapeutické indikácie:

Treatment of osteoporosisin post-menopausal womenin adult menat increased risk of fracture, including those with recent low-trauma hip fracture.Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapyin post-menopausal womenin adult menat increased risk of fracture.Treatment of Paget's disease of the bone in adults.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Withdrawn

Dátum Autorizácia:

2014-03-27

Príbalový leták

                                51
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
52
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
_ _
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG SOLUTION FOR INFUSION IN BOTTLES
zoledronic acid
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
If you get any side effects talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Zoledronic acid Teva Generics is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Zoledronic acid Teva
Generics
3.
How Zoledronic acid Teva Generics is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Zoledronic acid Teva Generics
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Zoledronic acid Teva Generics contains the active substance zoledronic
acid. It belongs to a group of
medicines called bisphosphonates and is used to treat post-menopausal
women and adult men with
osteoporosis or osteoporosis caused by treatment with steroids, and
Paget’s disease of the bone in adults.
OSTEOPOROSIS
Osteoporosis is a disease that involves the thinning and weakening of
the bones and is common in women
after the menopause, but can also occur in men. At the menopause, a
woman’s ovaries stop producing the
female hormone oestrogen, which helps keep bones healthy. Following
the menopause bone loss occurs,
bones become weaker and break more easily. Osteoporosis could also
occur in men and women because of
the long term use of steroids, which can affect the strength of bones.
Many patients with osteoporosis have
no symptoms but they are still at risk of breaking bones because
osteoporosis has made their bones weaker.
Decreased circulating levels of sex hormones, mainly oestrogens
converted from androgens, also play a role
in the m
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg solution for infusion in bottles
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each bottle contains 5 mg zoledronic acid (as monohydrate).
Each ml of the solution contains 0.05 mg zoledronic acid (as
monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for infusion.
Clear and colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of osteoporosis
•
in post-menopausal women
•
in adult men
at increased risk of fracture, including those with a recent
low-trauma hip fracture.
Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic
glucocorticoid therapy
•
in post-menopausal women
•
in adult men
at increased risk of fracture.
Treatment of Paget’s disease of the bone in adults.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Patients must be appropriately hydrated prior to administration of
zoledronic acid. This is especially
important for the elderly and for patients receiving diuretic therapy.
Adequate calcium and vitamin D intake are recommended in association
with zoledronic acid administration.
_Osteoporosis _
For the treatment of post-menopausal osteoporosis, osteoporosis in men
and the treatment of osteoporosis
associated with long-term systemic glucocorticoid therapy, the
recommended dose is a single intravenous
infusion of 5 mg zoledronic acid administered once a year.
The optimal duration of bisphosphonate treatment for osteoporosis has
not been established. The need for
continued treatment should be re-evaluated periodically based on the
benefits and potential risks of
zoledronic acid on an individual patient basis, particularly after 5
or more years of use.
In patients with a recent low-trauma hip fracture, it is recommended
to give the zoledronic acid infusion at
least two weeks after hip fracture repair (see section 5.1). In
patients with a recent low-trauma hip fractur
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-08-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom