Zoledronic acid Teva Generics

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

zoledronic acid monohydrate

Prieinama:

Teva Generics B.V

ATC kodas:

M05BA08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

zoledronic acid

Farmakoterapinė grupė:

Bisphosphonates

Gydymo sritis:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapinės indikacijos:

Treatment of osteoporosisin post-menopausal womenin adult menat increased risk of fracture, including those with recent low-trauma hip fracture.Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapyin post-menopausal womenin adult menat increased risk of fracture.Treatment of Paget's disease of the bone in adults.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Withdrawn

Leidimo data:

2014-03-27

Pakuotės lapelis

                                51
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
52
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
_ _
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG SOLUTION FOR INFUSION IN BOTTLES
zoledronic acid
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
If you get any side effects talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Zoledronic acid Teva Generics is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Zoledronic acid Teva
Generics
3.
How Zoledronic acid Teva Generics is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Zoledronic acid Teva Generics
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Zoledronic acid Teva Generics contains the active substance zoledronic
acid. It belongs to a group of
medicines called bisphosphonates and is used to treat post-menopausal
women and adult men with
osteoporosis or osteoporosis caused by treatment with steroids, and
Paget’s disease of the bone in adults.
OSTEOPOROSIS
Osteoporosis is a disease that involves the thinning and weakening of
the bones and is common in women
after the menopause, but can also occur in men. At the menopause, a
woman’s ovaries stop producing the
female hormone oestrogen, which helps keep bones healthy. Following
the menopause bone loss occurs,
bones become weaker and break more easily. Osteoporosis could also
occur in men and women because of
the long term use of steroids, which can affect the strength of bones.
Many patients with osteoporosis have
no symptoms but they are still at risk of breaking bones because
osteoporosis has made their bones weaker.
Decreased circulating levels of sex hormones, mainly oestrogens
converted from androgens, also play a role
in the m
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg solution for infusion in bottles
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each bottle contains 5 mg zoledronic acid (as monohydrate).
Each ml of the solution contains 0.05 mg zoledronic acid (as
monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for infusion.
Clear and colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of osteoporosis
•
in post-menopausal women
•
in adult men
at increased risk of fracture, including those with a recent
low-trauma hip fracture.
Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic
glucocorticoid therapy
•
in post-menopausal women
•
in adult men
at increased risk of fracture.
Treatment of Paget’s disease of the bone in adults.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Patients must be appropriately hydrated prior to administration of
zoledronic acid. This is especially
important for the elderly and for patients receiving diuretic therapy.
Adequate calcium and vitamin D intake are recommended in association
with zoledronic acid administration.
_Osteoporosis _
For the treatment of post-menopausal osteoporosis, osteoporosis in men
and the treatment of osteoporosis
associated with long-term systemic glucocorticoid therapy, the
recommended dose is a single intravenous
infusion of 5 mg zoledronic acid administered once a year.
The optimal duration of bisphosphonate treatment for osteoporosis has
not been established. The need for
continued treatment should be re-evaluated periodically based on the
benefits and potential risks of
zoledronic acid on an individual patient basis, particularly after 5
or more years of use.
In patients with a recent low-trauma hip fracture, it is recommended
to give the zoledronic acid infusion at
least two weeks after hip fracture repair (see section 5.1). In
patients with a recent low-trauma hip fractur
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-08-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-08-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-08-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-08-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-08-2016

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją