Zoledronic acid Teva Generics

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

monohidrato de ácido zoledrónico

Dostupné z:

Teva Generics B.V

ATC kód:

M05BA08

INN (Medzinárodný Name):

zoledronic acid

Terapeutické skupiny:

Bisfosfonatos

Terapeutické oblasti:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapeutické indikácie:

Tratamento de osteoporosisin pós-menopausa womenin adultos menat aumento do risco de fratura, incluindo aqueles com os recentes baixa-trauma com fratura de quadril. Tratamento da osteoporose associada com sistêmica glicocorticóides therapyin pós-menopausa womenin adultos menat aumento do risco de fratura. Tratamento da doença de Paget do osso em adultos.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2014-03-27

Príbalový leták

                                53
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
54
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ÁCIDO ZOLEDRÓNICO TEVA GENERICS 5 MG SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
ácido zoledrónico
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO
ESTE MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer dos efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não indicados
neste folheto., fale como seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Ácido Zoledrónico Teva Generics e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Ácido
Zoledrónico Teva Generics
3.
Como administrar Ácido Zoledrónico Teva Generics
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Ácido Zoledrónico Teva Generics
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ÁCIDO ZOLEDRÓNICO TEVA GENERICS E PARA QUE É UTILIZADO
Ácido Zoledrónico Teva Generics contém a substância ativa ácido
zoledrónico. Pertence a um grupo
de medicamentos denominados bifosfonatos e é utilizado para o
tratamento de mulheres pós-
menopáusicas e homens adultos com osteoporose ou osteoporose causada
pelo tratamento com
esteroides e da doença óssea de Paget em adultos.
OSTEOPOROSE
A osteoporose é uma doença que se caracteriza pelo adelgaçamento e
enfraquecimento dos ossos
sendo comum em mulheres após a menopausa, mas também pode ocorrer em
homens. Na menopausa,
os ovários das mulheres deixam de produzir a hormona feminina
estrogénio, que é importante para a
saúde óssea. Após a menopausa, ocorre perda de massa óssea,
tornando-se os ossos mais frágeis e
suscetíveis a fratura. A osteoporose também pode ocorrer em homens
ou mulheres devido ao uso
prolongado de esteroides, que podem afetar a resistência dos ossos.
Muitos doentes com osteoporose
n
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ácido Zoledrónico Teva Generics 5 mg solução para perfusão em
frascos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco contém 5 mg de ácido zoledrónico (sob a forma de
monohidrato).
Cada ml da solução contém 0,05 mg de ácido zoledrónico anidro,
(sob a forma de monohidrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para perfusão.
A solução é límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da osteoporose:
•
em mulheres pós-menopáusicas
•
em homens adultos
com elevado risco de fratura, incluindo aqueles com fratura recente da
anca causada por traumatismo
ligeiro.
Tratamento da osteoporose associada à terapêutica sistémica de
longa duração com glucocorticoides
•
em mulheres pós-menopáusicas
•
em homens adultos
com elevado risco de fratura.
Tratamento da doença óssea de Paget em adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
O doente deverá ser adequadamente hidratado previamente à
administração de ácido zoledrónico. Este
procedimento é particularmente importante em idosos e em doentes
medicados com diuréticos.
Recomenda-se a toma de quantidades adequadas de cálcio e vitamina D
em associação com o
tratamento com ácido zoledrónico.
_Osteoporose _
A dose recomendada para o tratamento da osteoporose pós-menopáusica,
da osteoporose em homens e
tratamento da osteoporose associada à terapêutica sistémica de
longa duração com glucocorticoides, é
de uma única perfusão intravenosa de 5 mg de ácido zoledrónico
administrada uma vez por ano.
Não foi estabelecida a duração adequada para o tratamento da
osteoporose com bifosfonatos. A
necessidade da continuação do tratamento deve ser reavaliada
periodicamente de acordo com os
benefícios e potenciais riscos de ácido zoledrónico em cada doente
individualmente, particularmente
após 5 ou mais anos de utilizaç
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-08-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom