Zoledronic acid Teva Generics

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

monohidrato de ácido zoledrónico

Dostupné s:

Teva Generics B.V

ATC kód:

M05BA08

INN (Mezinárodní Name):

zoledronic acid

Terapeutické skupiny:

Bisfosfonatos

Terapeutické oblasti:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapeutické indikace:

Tratamento de osteoporosisin pós-menopausa womenin adultos menat aumento do risco de fratura, incluindo aqueles com os recentes baixa-trauma com fratura de quadril. Tratamento da osteoporose associada com sistêmica glicocorticóides therapyin pós-menopausa womenin adultos menat aumento do risco de fratura. Tratamento da doença de Paget do osso em adultos.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Retirado

Datum autorizace:

2014-03-27

Informace pro uživatele

                                53
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
54
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ÁCIDO ZOLEDRÓNICO TEVA GENERICS 5 MG SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
ácido zoledrónico
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO
ESTE MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer dos efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não indicados
neste folheto., fale como seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Ácido Zoledrónico Teva Generics e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Ácido
Zoledrónico Teva Generics
3.
Como administrar Ácido Zoledrónico Teva Generics
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Ácido Zoledrónico Teva Generics
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ÁCIDO ZOLEDRÓNICO TEVA GENERICS E PARA QUE É UTILIZADO
Ácido Zoledrónico Teva Generics contém a substância ativa ácido
zoledrónico. Pertence a um grupo
de medicamentos denominados bifosfonatos e é utilizado para o
tratamento de mulheres pós-
menopáusicas e homens adultos com osteoporose ou osteoporose causada
pelo tratamento com
esteroides e da doença óssea de Paget em adultos.
OSTEOPOROSE
A osteoporose é uma doença que se caracteriza pelo adelgaçamento e
enfraquecimento dos ossos
sendo comum em mulheres após a menopausa, mas também pode ocorrer em
homens. Na menopausa,
os ovários das mulheres deixam de produzir a hormona feminina
estrogénio, que é importante para a
saúde óssea. Após a menopausa, ocorre perda de massa óssea,
tornando-se os ossos mais frágeis e
suscetíveis a fratura. A osteoporose também pode ocorrer em homens
ou mulheres devido ao uso
prolongado de esteroides, que podem afetar a resistência dos ossos.
Muitos doentes com osteoporose
n
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ácido Zoledrónico Teva Generics 5 mg solução para perfusão em
frascos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco contém 5 mg de ácido zoledrónico (sob a forma de
monohidrato).
Cada ml da solução contém 0,05 mg de ácido zoledrónico anidro,
(sob a forma de monohidrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para perfusão.
A solução é límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da osteoporose:
•
em mulheres pós-menopáusicas
•
em homens adultos
com elevado risco de fratura, incluindo aqueles com fratura recente da
anca causada por traumatismo
ligeiro.
Tratamento da osteoporose associada à terapêutica sistémica de
longa duração com glucocorticoides
•
em mulheres pós-menopáusicas
•
em homens adultos
com elevado risco de fratura.
Tratamento da doença óssea de Paget em adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
O doente deverá ser adequadamente hidratado previamente à
administração de ácido zoledrónico. Este
procedimento é particularmente importante em idosos e em doentes
medicados com diuréticos.
Recomenda-se a toma de quantidades adequadas de cálcio e vitamina D
em associação com o
tratamento com ácido zoledrónico.
_Osteoporose _
A dose recomendada para o tratamento da osteoporose pós-menopáusica,
da osteoporose em homens e
tratamento da osteoporose associada à terapêutica sistémica de
longa duração com glucocorticoides, é
de uma única perfusão intravenosa de 5 mg de ácido zoledrónico
administrada uma vez por ano.
Não foi estabelecida a duração adequada para o tratamento da
osteoporose com bifosfonatos. A
necessidade da continuação do tratamento deve ser reavaliada
periodicamente de acordo com os
benefícios e potenciais riscos de ácido zoledrónico em cada doente
individualmente, particularmente
após 5 ou mais anos de utilizaç
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-08-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem