Zoledronic acid Teva Generics

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Zoledronsäuremonohydrat

Dostupné z:

Teva Generics B.V

ATC kód:

M05BA08

INN (Medzinárodný Name):

zoledronic acid

Terapeutické skupiny:

Bisphosphonate

Terapeutické oblasti:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapeutické indikácie:

Behandlung von osteoporosisin post-Menopause womenin Erwachsenen menit erhöhtes Risiko von Knochenbrüchen, einschließlich derjenigen, die mit den letzten low-trauma-Hüftfraktur. Behandlung von Osteoporose im Zusammenhang mit Langzeit-systemische Glukokortikoid-therapyin post-Menopause womenin Erwachsenen menit erhöhtes Risiko von Knochenbrüchen. Behandlung von Morbus Paget des Knochens bei Erwachsenen.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Zurückgezogen

Dátum Autorizácia:

2014-03-27

Príbalový leták

                                57
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
58
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ZOLEDRONSÄURE TEVA GENERICS 5 MG INFUSIONSLÖSUNG IN FLASCHEN
Zoledronsäure
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR DIESES
ARZNEIMITTEL BEI IHNEN
ANGEWENDET WIRD, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Zoledronsäure Teva Generics und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Zoledronsäure Teva Generics bei Ihnen
angewendet wird?
3.
Wie ist Zoledronsäure Teva Generics anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zoledronsäure Teva Generics aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ZOLEDRONSÄURE TEVA GENERICS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zoledronsäure Teva Generics enthält den Wirkstoff Zoledronsäure.
Zoledronsäure ist ein Vertreter
einer Substanzklasse, die Bisphosphonate genannt wird, und wird zur
Behandlung von
postmenopausalen Frauen und von erwachsenen Männern mit Osteoporose
oder mit einer durch eine
Steroid-Behandlung verursachten Osteoporose und des Morbus Paget des
Knochens bei Erwachsenen
eingesetzt.
OSTEOPOROSE
Osteoporose („Knochenschwund“) ist eine Erkrankung, die mit einem
Dünnerwerden und einer
Schwächung der Knochen verbunden ist und häufig bei Frauen nach der
Menopause, aber auch bei
Männern, auftritt. In der Menopause bleibt in den Eierstöcken die
Produktion des weiblichen Hormons
Östrogen aus, welches die Knochen gesund erhält. Nach der Menopause
tritt ein Knochenverlust auf,
die Knochen werden schwächer und 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Zoledronsäure Teva Generics 5 mg Infusionslösung in Flaschen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Flasche enthält 5 mg Zoledronsäure (als Monohydrat).
Jeder ml der Lösung enthält 0,05 mg Zoledronsäure (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Infusionslösung
Klare und farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der Osteoporose
•
bei postmenopausalen Frauen
•
bei erwachsenen Männern
mit einem erhöhten Risiko für Frakturen, einschließlich bei
Patienten mit einer kürzlich erlittenen
niedrig-traumatischen Hüftfraktur.
Behandlung der Osteoporose in Zusammenhang mit einer systemischen
Langzeit-Glukokortikoid-Therapie
•
bei postmenopausalen Frauen
•
bei erwachsenen Männern
mit einem erhöhten Frakturrisiko.
Behandlung von Morbus Paget des Knochens bei Erwachsenen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Vor der Anwendung von Zoledronsäure müssen die Patienten eine
ausreichende Flüssigkeitszufuhr
(Hydratation) erhalten. Dies ist besonders wichtig bei älteren
Patienten und bei Patienten, die eine
diuretische Behandlung erhalten.
Zusammen mit der Anwendung von Zoledronsäure wird eine ausreichende
Einnahme von Kalzium
und Vitamin D empfohlen.
_ _
_Osteoporose _
Zur Behandlung der postmenopausalen Osteoporose, der Osteoporose bei
Männern und der
Behandlung der Osteoporose in Zusammenhang mit einer systemischen
Langzeit-Glukokortikoid-Therapie wird eine intravenöse Infusion von 5
mg Zoledronsäure einmal
jährlich empfohlen.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
Die optimale Dauer einer Bisphosphonat-Behandlung bei Osteoporose ist
nicht festgelegt. Die
Notwendigkeit einer Weiterbehandlung sollte in regelmäßigen
Abständen auf Grundlage des Nutzens
und potenzieller Risiken von Zoledronsäure für jeden Patienten
individuell beurteilt werden,
insbe
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-08-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom