Zoely

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Nomegestrol acetat, estradiol

Dostupné z:

Theramex Ireland Limited

ATC kód:

G03AA14

INN (Medzinárodný Name):

nomegestrol, estradiol

Terapeutické skupiny:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Terapeutické oblasti:

Kontracepcija

Terapeutické indikácie:

Oral contraception,.

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2011-07-26

Príbalový leták

                                26
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Theramex Ireland Limited
3
rd
Floor, Kilmore House,
Park Lane, Spencer Dock,
Dublin 1
D01 YE64
Irska
EU/1/11/690/001 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/690/002 84 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/690/003 168 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/690/004 364 filmsko obloženih tablet
Lot
zoely
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
PC
SN
NN
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
13.
ŠTEVILKA SERIJE
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
27
Zoely 2,5 mg/1,5 mg tablete
nomegestrolacetat/estradiol
Theramex Ireland Limited
EXP
Lot
[okvirček za dnevno oznako z napisom:] sem prilepite nalepko z
dnevnimi oznakami
[številka dneva za vsako posamezno tableto:] začetek, 2, ….28
[puščice kažejo zaporedje jemanja tablet:]
→
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
4.
ŠTEVILKA SERIJE
5.
DRUGI PODATKI
28
List dnevnih oznak
Izberite dnevno oznako, ki se začne z dnevom, ko boste začeli jemati
zdravilo.
Oznako prilepite na pretisni omot čez besede "sem prilepite nalepko z
dnevnimi oznakami".
NED PON TOR SRE ČET PET SOB
PON TOR SRE ČET PET SOB NED
TOR SRE ČET PET SOB NED PON
SRE ČET PET SOB NED PON TOR
ČET PET SOB NED PON TOR SRE
PET SOB NED
PON TOR SRE ČET
SOB NED
PON TOR SRE ČET PET
[Drugi list dnevnih oznak za škatlo s 3 pretisnimi omoti, kjer je
dvakrat napisano:]
[pred dnevnimi oznakami za drugi pretisni omot:] 2. pretisni omot
[pred dnevnimi oznakami za tretji pretisni omot:] 3. pretisni omot
LIST DNEVNIH OZNAK Z NALE
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena bela tableta z učinkovino vsebuje 2,5 mg nomegestrolacetata in
1,5 mg estradiola (v obliki
hemihidrata).
Rumene placebo tablete ne vsebujejo učinkovin.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena bela tableta z učinkovino vsebuje 57,7 mg laktoze monohidrata.
Ena rumena placebo tableta vsebuje 61,8 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Tableta z učinkovino je bela, okrogla, z oznako "ne" na obeh straneh.
Placebo tableta je rumena, okrogla, z oznako "p" na obeh straneh
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
peroralna kontracepcija
Pri odločitvi, da predpišete zdravilo Zoely, je treba upoštevati
trenutne dejavnike tveganja pri
posameznici, zlasti za vensko trombembolijo (VTE) in kakšno je
tveganje za VTE pri zdravilu Zoely v
primerjavi z drugimi kombiniranimi hormonskimi kontraceptivi (CHC –
_combined hormonal _
_contraceptives_
) (glejte poglavji 4.3 in 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Ženska naj 28 zaporednih dni jemlje po eno tableto na dan. Vsak
pretisni omot se začne s 24 belimi
tabletami z učinkovino, nato sledijo 4 rumene placebo tablete.
Tablete iz naslednjega omota naj začne
ženska jemati takoj, ko konča s prejšnjim, brez premora v
vsakodnevnem jemanju tablet in neodvisno
od tega, ali ima odtegnitveno krvavitev ali ne. Odtegnitvena krvavitev
se običajno pojavi na
2. do 3. dan po zaužitju zadnje bele tablete in morda še ne bo
končana, ko bo ženska že začela jemati
tablete iz naslednjega pretisnega omota. Glejte tudi "Nadzor ciklusa"
v poglavju 4.4.
_Posebne populacije _
_ _
_Okvara ledvic _
Čeprav podatki o bolnicah z okvaro ledvic niso na voljo, je malo
verjetno, da bi okvara ledvic vplivala
na izločanje nomegestrolacetata in estradiola.
3
_Okvara jeter _
Klinične študije pri bolnicah z jetrno insuficienco nis
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-05-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov