Ziagen

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

abacavir

Dostupné z:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kód:

J05AF06

INN (Medzinárodný Name):

abacavir

Terapeutické skupiny:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapeutické oblasti:

HIV fertőzések

Terapeutické indikácie:

A Ziagen antiretrovirális kombinációs terápiában javallt humán immunhiány vírus (HIV) fertőzés felnőttek, serdülők és gyermekek kezelésére. A demonstráció a javára Ziagen elsősorban alapján végzett klinikai vizsgálatok eredményei a napi kétszeri adagolás, a korábban nem kezelt felnőtt betegek kombinált kezelés. A kezelés megkezdése előtt, az abakavir, szűrés szállítása a HLA-B*5701-et írtunk allél kell végezni valamennyi HIV-fertőzött beteg, függetlenül faji származás. Abacavir nem szabad alkalmazni olyan betegeknél ismert, hogy hordozza a HLA-B*5701-et írtunk allél.

Prehľad produktov:

Revision: 47

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

1999-07-08

Príbalový leták

                                49
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
KÜLSŐ CSOMAGOLÁS - BELSŐLEGES OLDAT _ _
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ziagen 20 mg/ml belsőleges oldat
abakavir
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
A belsőleges oldat 20 mg abakavirt tartalmaz milliliterenként
(szulfát formájában).
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
A készítményben többek között van: szorbit (340 mg/ml, E420),
metil-parahidroxibenzoát (E218),
propil-parahidroxibenzoát (E216) és propilén-glikol (E1520).
További információért lásd a
betegtájékoztatót.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
240 ml belsőleges oldat.
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Alkalmazás előtt előtt olvassa el a mellékelt
betegtájékoztatót!
Szájon át történő alkalmazásra.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
TÉPJE LE A KÉSZENLÉTI KÁRTYÁT, AMELY FONTOS GYÓGYSZERBIZTONSÁGI
INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ!
FIGYELEM! Ha bármilyen túlérzékenységre utaló tünetet észlel,
AZONNAL forduljon
kezelőorvosához!
ITT TÉPJE LE
(a készenléti kártya csatlakozásánál).
8.
LEJÁRATI IDŐ
EXP {HH/ÉÉÉÉ}
50
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
Felbontás után két hónappal meg kell semmisíteni.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Hollandia
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/99/112/002
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14.
A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG
SZEMPONTJÁBÓL
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK _ _
ziagen 20 mg/ml
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ziagen 300 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
300 mg abakavirt tartalmaz filmtablettánként (szulfát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
A törővonallal ellátott tabletta sárga színű, mindkét oldalán
domború, kapszula alakú, mindkét oldalán
„GX 623” bevésettel.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Ziagen az emberi immunhiány-vírus (HIV) fertőzések kombinált
antiretrovirális kezelésére javallott
felnőtteknél, serdülőknél és gyermekeknél (lásd 4.4 és 5.1
pont).
A Ziagen kedvező hatásának kimutatása főleg előzetesen nem
kezelt felnőtt betegek napi kétszeri
adagolással történő kombinált kezelésével végzett vizsgálatok
eredményein alapszik (lásd 5.1 pont).
Az abakavir-terápia megkezdése előtt valamennyi HIV-fertőzött
betegen HLA-B*5701 allél hordozás
szűrést kell végezni, rasszbeli hovatartozástól függetlenül
(lásd 4.4 pont). Az abakavir nem
alkalmazható olyan betegeknél, akikről ismert, hogy HLA-B*5701
allél hordozók.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Ziagen-t a HIV-fertőzés kezelésében tapasztalt orvosnak kell
rendelnie.
A Ziagen táplálékkal együtt vagy anélkül is bevehető.
A teljes adag bevételének biztosítása érdekében legjobb a
tablettá(ka)t egészben, nem összetörve
lenyelni.
A Ziagen belsőleges oldat formájában is rendelkezésre áll három
hónaposnál idősebb és 14 kg alatti
testtömegű gyermekek, illetve olyan betegek számára, akiknél a
tabletta nem alkalmazható.
Azok a betegek, akik nem képesek a tabletta lenyelésére, a
tablettákat összetörhetik, és kevés pépes
ételbe vagy folyadékba keverhetik, amelyet azonnal el kell
fogyasztani (lásd 5.2 pont).
_Felnőttek, serdülők és gyermekek (legalább 25 kg
testtömegűek): _
_ _
A Ziagen ajánlott adagja napi 600 mg. Ez beadható vagy n
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-07-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov