Zerbaxa

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ceftolozane solfato, tazobactam sodico

Dostupné z:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC kód:

J01

INN (Medzinárodný Name):

ceftolozane, tazobactam

Terapeutické skupiny:

Antibatterici per uso sistemico,

Terapeutické oblasti:

Infezioni batteriche

Terapeutické indikácie:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2015-09-18

Príbalový leták

                                26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO:
INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ZERBAXA 1 G / 0,5
G POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
ceftolozano / tazobactam
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI
PRENDERE
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi
quelli non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos
’
è Zerbaxa e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di
prendere Zerbaxa
3.
Come prendere Zerbaxa
4.
Possibili effetti
indesiderati
5.
Come conservare Zerbaxa
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS
’
È ZERBAXA E A COSA SERVE
Zerbaxa
è un medicinale usato per trattare una serie di infezioni batteriche.
Esso
contiene due principi
attivi:
-
ceftolozano, un
antibiotico che
appartiene a
l gruppo delle
“cefalosporine” e
che
può uccidere
alcuni batteri
che possono causare infezione;
-
tazobactam
, che blocca l’azione di alcuni enzimi chiamati
beta-
lattamasi. Questi enzimi rendono
i batteri resistenti al ceftolozano
rendendo inefficace l’antibiotico prima che possa agire.
Bloccando la loro azione,
tazobactam rende il ceftolozano più efficace nell’uccidere i
batteri.
Zerbaxa è usato
in tutte le fasce di età
per il trattamento di infezioni complicate
all’interno
dell
’a
ddome, del rene e
dell’apparato urinario
.
Zerbaxa è anche usato negli adulti per il trattamento di
un’infezione dei polmoni chiamata
“polmonite”
.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI
PRENDERE ZERBAXA
NON PRENDA ZERBAXA
-
se è allergico a ceftolozano, a tazobactam o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di
questo
medicinale (elencati al paragrafo
6).
-
se è allergico a
medicinali noti come “cefalosporine”.
-
se ha avuto una reazione allergica
grave (ad es., grave
desquamazione della cute, gonfi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zerbaxa 1 g/0,5
g polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene ceftolozano solfato equivalente a 1
g di ceftolozano e tazobactam sodico
equivalente a 0,5
g di tazobactam.
Dopo la ricostituzione con 10
mL di diluente,
il volume totale della soluzion
e nel flaconcino è
11,4
mL, che contiene
88 mg/mL
di ceftolozano e
44 mg/mL
di tazobactam.
Eccipiente(i)
con effetti noti
O
gni flaconcino contiene 10
mmol (230
mg) di sodio.
Quando la polvere è ricostituita con 10
mL di soluzione iniettabile di sodio cloruro
9
mg/mL (0,9
%),
il flaconcino contiene 11
,5 mmol (265
mg) di sodio.
Per
l’elenco
completo degli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA
FARMACEUTICA
Polvere per
concentrato per soluzione per infusione
(polvere per concentrato)
.
Polvere di colore da bianco a giallastro
.
4.
INFORMAZIONI
CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zerbaxa è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni nei
pazienti adulti e pediatrici (vedere
paragrafi 4.2 e 5.1):
-
Infezioni intra
-
addominali complicate
(vedere paragrafo
4.4);
-
Pielonefrite acuta
;
-
Infezioni complicate del tratto urinario
(vedere paragrafo
4.4).
Zerbaxa è indicato anche
per il trattamento della seguente infezione
nei pazienti adulti (di età pari o
superiore a 18
anni) (vedere paragrafo
5.1):
-
Polmonite acqui
sita in ospedale (HAP)
, inclusa polmonite associata a ventilazione
meccanica
(VAP).
Devono essere considerate le linee guida ufficiali sull’uso
appropriato deg
li agenti antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il regime della
dose per via
endovenosa
raccomandato
per pazienti
adulti con clearance della
creatinina > 50 mL/min è riportato
per tipo di infezione
nella Tabella
1.
3
TABELLA 1: DOSE PER VIA
ENDOVENOSA
DI ZERBAXA PER TIPO DI INFEZIONE IN PAZIENTI
ADULTI (DI ETÀ PARI
O SUPERIORE A 18 ANNI)
CON CLEARANCE DELLA CREATININA
* > 50 ML/MIN
TIPO DI
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-09-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov