Zabdeno

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Recombinant Adenovirus type 26 (Ad26) encoding the glycoprotein (GP) of the Ebola virus Zaire (ZEBOV) Mayinga strain

Dostupné z:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC kód:

J07

INN (Medzinárodný Name):

ebola vaccine (Ad26.ZEBOV-GP [recombinant])

Terapeutické skupiny:

Vakcinos

Terapeutické oblasti:

Hemoraginės Karštligės, Ebola

Terapeutické indikácie:

Active immunization for prevention of disease caused by Ebola virus (Zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2020-07-01

Príbalový leták

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZABDENO INJEKCINĖ SUSPENSIJA
VAKCINA NUO EBOLOS VIRUSO (AD26.ZEBOV-GP [REKOMBINANTINĖ])
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ SKIEPYDAMIESI AR
PRIEŠ SKIEPYDAMI SAVO VAIKĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Ši vakcina skirta tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jos duoti negalima.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zabdeno ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jus ar Jūsų vaiką skiepijant Zabdeno
3.
Kaip vartoti Zabdeno
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zabdeno
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZABDENO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ZABDENO?
Zabdeno yra vakcina, skirta ateityje apsisaugoti nuo Ebolos viruso
sukeliamos ligos.
Ją galima leisti 1-erių metų ir vyresniems asmenims, kurie galėjo
turėti kontaktą su Ebolos virusu.
Zabdeno yra pirmoji 2 dozių kurso vakcina, apsauganti nuo Ebolos
viruso ligos, kurią sukelia
filoviruso tipo_ Zairo Ebolos virusas_. Ši vakcina neapsaugo nuo
kitų filoviruso tipų.
Kadangi Zabdeno sudėtyje nėra viso Ebolos viruso, šis vaistas
negali Jums sukelti Ebolos viruso ligos.
2 dozių skiepijimo kursą sudaro:

pirmoji Zabdeno vakcinos dozė,

Mvabea vakcinos dozė, leidžiama praėjus maždaug 8 savaitėms.
Net jeigu ir esate paskiepytas Zabdeno ir Mvabea vakcinomis, turite
būti LABAI ATSARGŪS ir vengti
kontakto su Eb
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zabdeno injekcinė suspensija
Vakcina nuo Ebolos viruso (Ad26.ZEBOV-GP [rekombinantinė])
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (0,5 ml) yra:
26 tipo adenovirusas, koduojantis _Zairo Ebolos viruso_ (EBOV) Mayinga
varianto glikoproteiną (GP)*
– ne mažiau kaip 8,75 log
10
infekcinių vienetų (Inf.V).
*
Pagamintas PER.C6 ląstelėse, taikant rekombinantinės DNR
technologiją.
Šio vaistinio preparato sudėtyje yra genetiškai modifikuotų
organizmų (GMO).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija
Bespalvė ar gelsva, skaidri arba labai opalinė suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zabdeno, kaip Zabdeno + Mvabea vakcinacijos schemos dalis, skirtas
aktyviai imunizacijai, siekiant
apsaugoti nuo Ebolos viruso (Zairo Ebolos padermės) sukeliamos ligos
≥1 metų asmenis (žr. 4.4 ir
5.1 skyrius).
Vakcinacijos schemą reikia taikyti atsižvelgiant į oficialias
rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Zabdeno turi suleisti išmokytas sveikatos priežiūros specialistas.
Zabdeno yra skirtas pirminei vakcinacijai, taikant profilaktinę 2
dozių heterologinę skiepijimo prieš
Ebolos virusą schemą, kurią sudaro vakcinacija Zabdeno ir Mvabea,
po kurios seka vakcinacija
Mvabea atliekama praėjus 8 savaitės nuo pirmosios (žr. 4.4 ir 5.1
skyrius) (žr. Mvabea PCS).
Dozavimas
PIRMINĖ VAKCINACIJA
Zabdeno (flakonas raudonu dangteliu) vakcinos dozė (0,5 ml) turi
būti skirta kaip pirmoji vakcinacija.
Mvabea (flakonas geltonu dangteliu) vakcinos dozė (0,5 ml) turi būti
skirta kaip antroji vakcinacija, po
pirmojo skiepijimo Zabdeno vakcina p
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-07-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov