Ypozane

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

acetato de osaterona

Dostupné z:

Virbac S.A.

ATC kód:

QG04CX90

INN (Medzinárodný Name):

osaterone acetate

Terapeutické skupiny:

Perros

Terapeutické oblasti:

Urológicos

Terapeutické indikácie:

Tratamiento de la hipertrofia prostática benigna (HPB) en perros machos.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2007-01-11

Príbalový leták

                                23
B. PROSPECTO
24
PROSPECTO
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante :
VIRBAC S.A.
1
ère
avenue
2065 m – LID-
06516 Carros
Francia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
YPOZANE 1,875 mg comprimidos para perros
YPOZANE 3,75 mg comprimidos para perros
YPOZANE 7,5 mg comprimidos para perros
YPOZANE 15 mg comprimidos para perros
Acetato de osaterona.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada comprimido contiene 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg o 15 mg de acetato
de osaterona.
4.
INDICACIÓN
Tratamiento de la hipertrofia benigna de próstata en perros.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se pueden producir modificaciones transitorias del apetito que puede
aumentar (muy frecuentemente)
o
disminuir
(en
muy
raras
ocasiones).
Frecuentemente
se
producen
cambios
transitorios
del
comportamiento tales como un incremento o disminución de la
actividad, o un comportamiento más
sociable. En raras ocasiones se producen otras reacciones adversas
como vómitos transitorios y/o
diarrea, poliuria/polidipsia o letargia. En muy raras ocasiones se
produce hiperplasia de la glándula
mamaria que puede asociarse con la lactancia.
En
muy
raras
ocasiones
se
han
observado
después
de
la
administración
de
Ypozane
efectos
secundarios transitorios de cambios en el pelaje del animal tales como
pérdida o modificaciones del
pelo.
Todas estas reacciones adversas son reversibles sin tratamiento
específico.
25
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados
presenta reacciones adversas
durante un tratamiento)
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100
animales tratados)
- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animale
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
YPOZANE 1,875 mg comprimidos para perros
YPOZANE 3,75 mg comprimidos para perros
YPOZANE 7,5 mg comprimidos para perros
YPOZANE 15 mg comprimidos para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:
Cada comprimido contiene 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg o 15 mg de acetato
de osaterona.
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos
Comprimidos redondos, blancos, biconvexos de 5,5 mm, 7 mm ,9 mm y 12
mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros (machos).
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de la hipertrofia benigna de próstata en perros (machos).
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
En perros con hipertrofia benigna de próstata asociada a prostatitis,
el medicamento puede ser
administrado asociado a antimicrobianos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
Se puede producir una reducción transitoria de la concentración
plasmática de cortisol que puede
durar varias semanas después de la administración del medicamento.
En perros bajo estrés (Ej.:
postoperatorio) o con hipoadrenocorticismo se debe implementar una
monitorización adecuada.
La respuesta al ensayo de estimulación de ACTH puede también verse
suprimida durante algunas
semanas después de la administración de osaterona.
Utilizar con precaución en perros con historial de enfermedades
hepáticas, ya que la seguridad del
medicamento en estos casos no se ha investigado a fondo y los ensayos
clínicos en perros con
enfermedades hepáticas tratados con el medicamento han mostrado un
aumento reversible de ALT
(alanina aminotransferasa) y ALP (fosfatasa alcalina).
3
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBE TOMAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE EL
MEDICAMENTO A LOS
ANIMALES
Deben lavarse las manos después de usar.
En caso de ingestión accidental,, consulte co
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 31-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 31-08-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov