Ypozane

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

acetato de osaterona

Prieinama:

Virbac S.A.

ATC kodas:

QG04CX90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

osaterone acetate

Farmakoterapinė grupė:

Perros

Gydymo sritis:

Urológicos

Terapinės indikacijos:

Tratamiento de la hipertrofia prostática benigna (HPB) en perros machos.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2007-01-11

Pakuotės lapelis

                                23
B. PROSPECTO
24
PROSPECTO
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante :
VIRBAC S.A.
1
ère
avenue
2065 m – LID-
06516 Carros
Francia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
YPOZANE 1,875 mg comprimidos para perros
YPOZANE 3,75 mg comprimidos para perros
YPOZANE 7,5 mg comprimidos para perros
YPOZANE 15 mg comprimidos para perros
Acetato de osaterona.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada comprimido contiene 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg o 15 mg de acetato
de osaterona.
4.
INDICACIÓN
Tratamiento de la hipertrofia benigna de próstata en perros.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se pueden producir modificaciones transitorias del apetito que puede
aumentar (muy frecuentemente)
o
disminuir
(en
muy
raras
ocasiones).
Frecuentemente
se
producen
cambios
transitorios
del
comportamiento tales como un incremento o disminución de la
actividad, o un comportamiento más
sociable. En raras ocasiones se producen otras reacciones adversas
como vómitos transitorios y/o
diarrea, poliuria/polidipsia o letargia. En muy raras ocasiones se
produce hiperplasia de la glándula
mamaria que puede asociarse con la lactancia.
En
muy
raras
ocasiones
se
han
observado
después
de
la
administración
de
Ypozane
efectos
secundarios transitorios de cambios en el pelaje del animal tales como
pérdida o modificaciones del
pelo.
Todas estas reacciones adversas son reversibles sin tratamiento
específico.
25
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados
presenta reacciones adversas
durante un tratamiento)
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100
animales tratados)
- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animale
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
YPOZANE 1,875 mg comprimidos para perros
YPOZANE 3,75 mg comprimidos para perros
YPOZANE 7,5 mg comprimidos para perros
YPOZANE 15 mg comprimidos para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:
Cada comprimido contiene 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg o 15 mg de acetato
de osaterona.
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos
Comprimidos redondos, blancos, biconvexos de 5,5 mm, 7 mm ,9 mm y 12
mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros (machos).
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de la hipertrofia benigna de próstata en perros (machos).
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
En perros con hipertrofia benigna de próstata asociada a prostatitis,
el medicamento puede ser
administrado asociado a antimicrobianos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
Se puede producir una reducción transitoria de la concentración
plasmática de cortisol que puede
durar varias semanas después de la administración del medicamento.
En perros bajo estrés (Ej.:
postoperatorio) o con hipoadrenocorticismo se debe implementar una
monitorización adecuada.
La respuesta al ensayo de estimulación de ACTH puede también verse
suprimida durante algunas
semanas después de la administración de osaterona.
Utilizar con precaución en perros con historial de enfermedades
hepáticas, ya que la seguridad del
medicamento en estos casos no se ha investigado a fondo y los ensayos
clínicos en perros con
enfermedades hepáticas tratados con el medicamento han mostrado un
aumento reversible de ALT
(alanina aminotransferasa) y ALP (fosfatasa alcalina).
3
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBE TOMAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE EL
MEDICAMENTO A LOS
ANIMALES
Deben lavarse las manos después de usar.
En caso de ingestión accidental,, consulte co
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-08-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją