Xydalba

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

dalbavancin hydrochloride

Dostupné z:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kód:

J01XA04

INN (Medzinárodný Name):

dalbavancin

Terapeutické skupiny:

Antibatteriċi għal użu sistemiku,

Terapeutické oblasti:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Terapeutické indikácie:

Trattament tal-ġilda akuta batterjali u infezzjonijiet ta ' l-istruttura ta ' ġilda (ABSSSI) fl-adulti.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2015-02-19

Príbalový leták

                                23
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
XYDALBA 500 MG TRAB GĦAL KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
dalbavancin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA,
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Xydalba u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Xydalba
3.
Kif se tingħata Xydalba
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Xydalba
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU XYDALBA U GĦALXIEX JINTUŻA
Xydalba fih is-sustanza attiva dalbavancin, li hija ANTIBIJOTIKU
tal-grupp glikopeptid.
Xydalba jintuża biex jikkura ADULTI U TFAL B’ETÀ MINN 3 XHUR ’IL
FUQ B’INFEZZJONIJIET TAL-ĠILDA JEW
FIS-SAFFI TA’ LAĦAM TAĦT IL-ĠILDA.
Xydalba jaħdem billi joqtol ċerti batterji, li jistgħu jikkawżaw
infezzjonijiet serji. Joqtol dawn il-
batterji billi jinterferixxi mal-formazzjoni tal-ħitan taċ-ċelluli
batterjali.
Jekk għandek ukoll batterji oħra li jikkawżaw l-infezzjoni
tiegħek, it-tabib tiegħek jista’ jiddeċiedi li
jikkurak b’antibijotiċi oħra flimkien ma’ Xydalba.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA XYDALBA
TUŻAX XYDALBA jekk inti ALLERĠIKU għal dalbavancin jew għal xi
sustanza oħra ta’ din il-mediċina
(elenkati fis-sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
KELLEM LIT-TABIB, LILL-ISPIŻJAR JEW L-INFERMIER TIEGĦEK QABEL MA
TINGĦATA XYDALBA:

Jekk għandek jew kellek PROBLEMI FIL-KLIEWI. Skont l-età u
l-kundizzjoni tal-kliewi
tiegħek, it-tabib tiegħek jista’ jnaqqaslek id-doża.

Jekk qed tbati minn DIJAREA, jew fil-passat kellek id-dijarea waqt li
kont q
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Xydalba 500 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett fih dalbavancin hydrochloride ekwivalenti għal 500 mg
ta’ dalbavancin.
Wara r-rikostituzzjoni kull ml fih 20 mg ta’ dalbavancin.
Is-soluzzjoni għall-infużjoni dilwita għandu jkollha
konċentrazzjoni finali ta’ 1 sa 5 mg/ml ta’
dalbavancin (ara sezzjoni 6.6).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (trab għal
konċentrat).
Trab abjad sa abjad jagħti fil-griż sa isfar ċar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Xydalba hu indikat għall-kura ta’ infezzjonijiet batterjali akuti
tal-ġilda u infezzjonijiet fl-istruttura tal-
ġilda (ABSSSI -_ acute bacterial skin and skin structure infections_)
fl-adulti u f’pazjenti pedjatriċi b’età
minn 3 xhur ’il fuq (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
Għandha tingħata konsiderazzjoni għal regoli uffiċjali fuq l-użu
xieraq ta’ sustanzi antibatteriċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF JINGĦATA
Pożoloġija
_Adulti_
Id-doża rakkomandata ta’ dalbavancin hija ta’ 1 500 mg mogħtija
bħala infużjoni waħda ta’ 1 500 mg
jew bħala 1 000 mg segwita ġimgħa wara minn 500 mg (ara
sezzjonijiet 5.1 u 5.2).
_Tfal u adolexxenti minn 6 snin sa inqas minn 18-il sena_
Id-doża rakkomandata ta’ dalbavancin hija doża waħda ta’ 18
mg/kg (massimu ta’ 1 500 mg).
_Trabi u tfal minn 3 xhur sa inqas minn 6 snin_
Id-doża rakkomandata ta’ dalbavancin hija doża waħda ta’ 22.5
mg/kg (massimu ta’ 1 500 mg).
Popolazzjonijiet speċjali
_Anzjani_
L-ebda aġġustament fid-doża mhu meħtieġ (ara sezzjoni 5.2).
_Indeboliment renali_
Aġġustamenti fid-doża mhumiex meħtieġa għal pazjenti adulti u
pedjatriċi b’indeboliment renali ħafif
jew moderat (tneħħija tal-kreatinina

30 sa 79 ml/min). Aġġustamenti fid-doża mhumiex m
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-12-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov