Xoterna Breezhaler

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

indakaterol, Glycopyrronium bromid

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03AL04

INN (Medzinárodný Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutické skupiny:

Adrenergika i kombination med antikolinergika inkl. trippel kombinationer med kortikosteroider

Terapeutické oblasti:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Terapeutické indikácie:

Xoterna Breezhaler är indicerat som underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (COPD).

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2013-09-18

Príbalový leták

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM, INHALATIONSPULVER,
HÅRDA KAPSLAR
indakaterol/glykopyrronium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Xoterna Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Xoterna Breezhaler
3.
Hur du använder Xoterna Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xoterna Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning till Xoterna Breezhaler inhalator
1.
VAD XOTERNA BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD XOTERNA BREEZHALER ÄR
Detta läkemedel innehåller de två aktiva substanserna indakaterol
och glykopyrronium. De tillhör en
grupp läkemedel som kallas bronkvidgande medel.
VAD XOTERNA BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att underlätta andningen hos vuxna
patienter som har andningssvårigheter
på grund av en sjukdom som kallas kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL). Vid KOL dras musklerna
runt luftvägarna samman. Därmed blir det svårt att andas. Detta
läkemedel förhindrar
sammandragningen av musklerna runt luftvägarna och det blir då
lättare för luften att komma in i och
ut ur lungorna.
Om du använder detta läkemedel en gång dagligen, kommer det att
bidra till att minska den påverkan
som KOL har på ditt dagliga liv.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER XOTERNA BREEZHALER
ANVÄND
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xoterna Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalationspulver, hårda
kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 143 mikrogram indakaterolmaleat motsvarande
110 mikrogram indakaterol
och 63 mikrogram glykopyrroniumbromid motsvarande 50 mikrogram
glykopyrronium.
Varje avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorns munstycke)
innehåller 110 mikrogram
indakaterolmaleat motsvarande 85 mikrogram indakaterol och 54
mikrogram glykopyrroniumbromid
motsvarande 43 mikrogram glykopyrronium.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje kapsel innehåller 23,5 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapslar med transparent, gul överdel och naturell, transparent
underdel innehållande ett vitt till nästan
vitt pulver, med produktkoden ”IGP110.50” tryckt med blått under
två blå streck på underdelen och
företagets logotyp (
) tryckt med svart på överdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xoterna Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en kapsel en gång
dagligen med Xoterna Breezhaler
inhalator.
Xoterna Breezhaler bör administreras vid samma tidpunkt varje dag. Om
en dos glöms bort, ska nästa
dos tas så snart som möjligt. Patienterna ska informeras om att inte
ta mer än en dos dagligen.
Särskilda populationer
_Äldre population _
Äldre patienter (75 år och äldre) kan använda rekommenderad dos av
Xoterna Breezhaler.
_Nedsatt njurfunktion _
Patienter med mild till måttlig njurfunktionsnedsättning kan
använda rekommenderad dos av Xoterna
Breezhaler. Patienter med kraftig njurfunktionsnedsättning eller
terminal, dialyskrävande njursvikt ska
endast använda det om den förväntade
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-10-2013

Zobraziť históriu dokumentov