Xerava

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

eravacycline

Dostupné z:

PAION Deutschland GmbH

ATC kód:

J01AA

INN (Medzinárodný Name):

eravacycline

Terapeutické skupiny:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

Terapeutické oblasti:

Infection; Bacterial Infections

Terapeutické indikácie:

Xerava fluorouracilu ir folino sudėtingos vidinės pilvo infekcijos (cIAI) suaugusiems. Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2018-09-20

Príbalový leták

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
XERAVA 50 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
eravaciklinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jei turite daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xerava ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xerava
3.
Kaip vartoti Xerava
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xerava
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XERAVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA XERAVA
Xerava – tai antibiotikas, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos eravaciklino. Jis priklauso
antibiotikų, vadinamų tetraciklinais, grupei, kurie veikia
stabdydami tam tikrų infekcinių bakterijų
augimą.
KAM XERAVA VARTOJAMAS
Xerava skiriamas suaugusiesiems, kuriems pasireiškia komplikuota
pilvo infekcija, gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XERAVA
XERAVA VARTOTI NEGALIMA:
−
jeigu yra alergija eravaciklinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
−
jeigu yra alergija bet kokiems tetraciklino antibiotikams (pvz.,
minociklinui ir doksiciklinui),
kadangi taip pat galite būti alergiški eravaciklinui.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš vartodami Xerava, jei
nuogąstaujate dėl toliau paminėtų
aspektų:
Anafilaksinės reakcijos
Vartojant kitų tetraciklinų klasės antibiotikų buvo pranešta apie
anafilaksines (alergines) reakcijas. Jos
gali atsirasti staiga ir gali būti pavojingos gyvybei.
NEDELSDAMI KREIPKITĖS Į GYDYTOJĄ,
jei įtariate, kad
Xerava vartojimas sukėlė anafilaksinę reakciją. Simptomai, į
kuriuos reikia atkreipti dėmesį, apima
išbėrimą, veido
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xerava 50 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 50 mg eravaciklino.
Po paruošimo kiekviename mililitre yra 10 mg eravaciklino.
Po tolesnio praskiedimo 1 ml yra 0,3 mg eravaciklino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui (milteliai koncentratui).
Nuo blyškiai geltonos iki tamsiai geltonos spalvos miltelių
gumulėlis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xerava skirtas suaugusiesiems sudėtingoms intraabdominalinėms
infekcijoms gydyti (žr. 4.4 ir 5.1
skyrius).
Reikia atsižvelgti į oficialias vietines tinkamo antimikrobinių
vaistinių preparatų vartojimo
rekomendacijas.
.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 1 mg/kg eravaciklino kas 12 valandų 4–14
dienų.
_Stiprūs CYP3A4 induktoriai _
Pacientams, kuriems kartu skiriami stiprūs CYP3A4 induktoriai,
rekomenduojama dozavimo schema
yra 1,5 mg/kg eravaciklino kas 12 valandų 4–14 dienų (žr. 4.4 ir
4.5 skyrius).
_ _
_Senyvi pacientai (≥ 65 metų) _
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_ _
_Sutrikusi inkstų veikla _
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, arba pacientams,
kuriems atliekama hemodializė, dozės
koreguoti nereikia. Eravacikliną galima vartoti neatsižvelgiant į
hemodializės laiką (žr. 5.2 skyrių).
_ _
_Sutrikusi kepenų veikla _
Pacientams, kurių kepenų veikla sutrikusi, dozės koreguoti nereikia
(žr. 4.4, 4.5 ir 5.2 skyrius).
_ _
3
_Vaikų populiacija _
Xerava saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams iki 18 metų
neištirti. Duomenų nėra.
Xerava negalima vartoti jaunesniems nei 8 metų vaikams dėl dantų
spalvos pakitimų (žr. 4.4 ir 4.6
skyrius).
Vartojimo metodas
Leisti į veną.
Xerava skiriamas tik intraveninės infuzijos, trunkančios maždaug 1
valandą, būdu (žr. 4.4 skyrių).
Vaistinio preparato ru
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-10-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov