Xenleta

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lefamulin acetate

Dostupné z:

Nabriva Therapeutics Ireland DAC

ATC kód:

J01XX

INN (Medzinárodný Name):

lefamulin

Terapeutické skupiny:

Antibacterianos para uso sistémico,

Terapeutické oblasti:

Pneumonia, Bacterial; Community-Acquired Infections

Terapeutické indikácie:

Xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (CAP) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of CAP or when these have failed. Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2020-07-27

Príbalový leták

                                47
B.
FOLHETO INFORMATIVO
48
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
XENLETA 600 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Lefamulina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
O que é Xenleta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Xenleta
3.
Como tomar Xenleta
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Xenleta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É XENLETA E PARA QUE É UTILIZADO
Xenleta é um medicamento antibiótico que contém a substância ativa
lefumalina. Pertence a um grupo
de medicamentos denominado «pleuromutilinas».
A lefamulina atua matando determinadas bactérias que causam
infeções.
O Xenleta é utilizado para o tratamento de adultos com infeções
bacterianas nos pulmões, também
conhecidas como pneumonia, quando outros tratamentos para a pneumonia
não são considerados
adequados.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR XENLETA
NÃO TOME XENLETA
-
se tem
ALERGIA À LEFAMULINA
ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na
secção 6)
-
se tem
ALERGIA A OUTROS MEDICAMENTOS
da classe da pleuromutilina
-
Se está a
TOMAR CERTOS ME
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Xenleta 600 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém acetato de lefamulina equivalente a 600 mg de
lefamulina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película azul, oval, com «LEF 600»
impresso a preto numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Xenleta está indicado para o tratamento da pneumonia adquirida na
comunidade (PAC) em adultos,
quando se considera inadequada a utilização de agentes
antibacterianos que são normalmente
recomendados para o tratamento inicial da PAC ou quando estes não
foram eficazes (ver secção 5.1).
Devem ser tidas em consideração as orientações oficiais sobre a
utilização adequada de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A posologia recomendada de Xenleta está descrita na Tabela 1.
Os doentes podem ser tratados com lefamulina oral de acordo com a sua
condição clínica. Os doentes
que iniciam o tratamento por via intravenosa (ver o resumo das
características do medicamento de
Xenleta solução para perfusão) podem mudar para os comprimidos
orais, quando clinicamente
indicado.
TABELA 1: POSOLOGIA DE XENLETA
POSOLOGIA
DURAÇÃO DO
TRATAMENTO
Apenas lefamulina oral:
Comprimidos de 600 mg de Xenleta por via oral a cada 12 horas
5 dias
Lefamulina intravenosa com opção de mudança para lefamulina oral:
150 mg de Xenleta, a cada 12 horas, por perfusão intravenosa durante
60 minutos, com opção de mudar para comprimidos de 600 mg de
Xenleta por via oral, a cada 12 horas
Tratamen
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-09-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov