Wakix

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pitolisant

Dostupné z:

Bioprojet Pharma

ATC kód:

N07XX11

INN (Medzinárodný Name):

pitolisant

Terapeutické skupiny:

Andere medicijnen voor het zenuwstelsel

Terapeutické oblasti:

narcolepsie

Terapeutické indikácie:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Erkende

Dátum Autorizácia:

2016-03-31

Príbalový leták

                                35
B. BIJSLUITER
36
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
WAKIX 4,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
WAKIX 18 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
pitolisant
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken
van alle bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van
rubriek 4 leest u hoe u
dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Wakix en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS WAKIX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Wakix bevat de werkzame stof pitolisant. Het is een geneesmiddel dat
wordt gebruikt voor de
behandeling van volwassenen, jongeren tot 18 jaar en kinderen ouder
dan 6 jaar met narcolepsie, met
of zonder kataplexie.
Narcolepsie is een aandoening die overmatige slaperigheid overdag en
de neiging om plots in slaap te
vallen in ongepaste situaties (slaapaanvallen) veroorzaakt. Kataplexie
is het ontstaan van plotse
spierzwakte of verlamming zonder het bewustzijn te verliezen, als
antwoord op een plotse emotionele
reactie zoals boosheid, angst, plezier, lachen of verbazing.
De werkzame stof, pitolisant, bindt zich aan receptoren op cellen in
de hersenen die betrokken zijn bi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Wakix 4,5 mg filmomhulde tabletten
Wakix 18 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Wakix 4.5 mg filmomhulde tablet
Elke tablet bevat pitolisanthydrochloride overeenkomend met 4,45 mg
pitolisant.
Wakix 18 mg filmomhulde tablet
Elke tablet bevat pitolisanthydrochloride overeenkomend met 17,8 mg
pitolisant.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Wakix 4.5 mg filmomhulde tablet
Witte, ronde, biconvexe filmomhulde tablet, 3,7 mm diameter,
gemarkeerd met “5” aan één zijde.
Wakix 18 mg filmomhulde tablet
Witte, ronde, biconvexe filmomhulde tablet, 7,5 mm diameter,
gemarkeerd met “20” aan één zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Wakix is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen, adolescenten en
kinderen vanaf 6 jaar voor de
behandeling van narcolepsie met of zonder kataplexie (zie ook rubriek
5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling moet worden opgestart door een arts die ervaring heeft
in de behandeling van
slaapstoornissen.
Dosering
_Volwassenen _
Wakix moet in de laagste werkzame dosis worden gebruikt, afhankelijk
van de reactie en tolerantie
van de individuele patiënt, volgens een opwaarts titratieschema,
zonder de dosis van 36 mg/dag te
overschrijden:
-
Week 1: aanvangsdosis van 9 mg (twee tabletten van 4,5 mg) per dag.
3
-
Week 2: de dosis mag worden verhoogd tot 18 mg (één tablet van 18
mg) per dag of verlaagd
tot 4,5 mg (één tablet van 4,5 mg) per dag.
-
Week 3: de dosis mag worden verhoogd tot 36 mg (twee tabletten van 18
mg) per dag.
De dosis kan op elk ogenblik worden verlaagd (tot 4,5 mg per dag) o
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-04-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov