Vpriv

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

velagluceraza alfa

Dostupné z:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kód:

A16AB10

INN (Medzinárodný Name):

velaglucerase alfa

Terapeutické skupiny:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Terapeutické oblasti:

Gaucherova bolest

Terapeutické indikácie:

Vpriv je indiciran za dugoročnu zamjensku enzimsku terapiju (ERT) u bolesnika s tipom 1 Gaucherove bolesti.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2010-08-26

Príbalový leták

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VPRIV 400 JEDINICA PRA
Š
AK ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
velagluceraza alfa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE PRIMATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi (pogledajte dio 4).
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je VPRIV i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati VPRIV
3.
Kako primjenjivati VPRIV
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati VPRIV
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE VPRIV I ZA
Š
TO SE KORISTI
VPRIV je dugoročna nadomjesna enzimska terapija za bolesnike s
Gaucherovom bolešću tipa 1.
Gaucherova bolest genetski je poremećaj izazvan nedostatkom ili
oštećenjem enzima nazvanog
glukocerebrozidaza. Kada ovaj enzim nedostaje ili ne funkcionira
pravilno, u stanicama tijela se
nakuplja tvar nazvana glukocerebrozid. Nakupljanje ove tvari dovodi do
znakova i simptoma
Gaucherove bolesti.
VPRIV sadrži tvar koja se naziva velagluceraza alfa koja je
namijenjena zamjeni glukocerebrozidaze,
enzima koji nedostaje ili je oštećen, kod bolesnika s Gaucherovom
bolešću.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI VPRIV
NEMOJTE PRIMJENJIVATI VPRIV
-
ako ste jako alergični na velaglucerazu alfa ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije primjene VPRIV-a
-
Ako se liječite VPRIV-om, mogu Vam se pojaviti nuspojave tijekom ili
nakon infuzije
(pogledajte dio 4 za moguće nuspojave). Te se nuspojave nazivaju
reakcije povezane s
infuzijom, a mogu izgledati kao reakcije preosjetljivosti i imati
simptome kao što su mučnina,
osip, otežano disanje, bol u leđima, nelagoda u prsima (stezanje u
prsima), koprivnjača, bol u
zglobovima il
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
VPRIV 400 jedinica prašak za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadržava 400 jedinica* velagluceraze alfa**.
Nakon rekonstitucije, jedan ml otopine sadržava 100 jedinica
velagluceraze alfa.
*Enzimska jedinica definirana je kao količina enzima koja je potrebna
da bi se jedan mikromol
p-nitrofenil β-D-glukopiranozida pretvorio u p-nitrofenol po minuti
na 37 ºC.
**Proizvedena tehnologijom rekombinantne DNA u staničnoj liniji
humanih fibroblasta HT-1080.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna bočica sadržava 12,15 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju.
Bijeli do gotovo bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
VPRIV je indiciran za dugotrajno enzimsko nadomjesno liječenje
bolesnika s Gaucherovom
bolešću tipa 1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom VPRIV treba nadgledati liječnik s iskustvom u
liječenju bolesnika s Gaucherovom
bolešću.
Doziranje
Preporučena doza je 60 jedinica/kg primijenjena svaki drugi tjedan.
Doza se može individualno prilagoditi na temelju uspjeha i
održavanja terapijskih ciljeva. Klinička
ispitivanja ocijenila su doze u rasponu od 15 do 60 jedinica/kg svaki
drugi tjedan. Doze više od
60 jedinica/kg nisu proučavane.
Bolesnici koji trenutno primaju enzimsku nadomjesnu terapiju za
Gaucherovu bolest tipa 1 u obliku
imigluceraze, mogu se prebaciti na terapiju lijekom VPRIV, u istoj
dozi i s istom učestalošću.
Posebne populacije
_Stariji bolesnici (u dobi ≥ 65 godina) _
Stariji bolesnici mogu se liječiti u istom rasponu doze (od 15 do 60
jedinica/kg) kao drugi odrasli
bolesnici (vidjeti dio 5.1).
3
_Poremećaj funkcije bubrega _
Na temelju trenutnih saznanja o farmakokinetici i farmakodinamici
velagluceraze alfa nije potrebna
prilagodba doze kod bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega (vidjeti
dio 5.2).
_Poremećaj funkcije jetre _
Na temelju trenutnih saznanja
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-08-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov