Krajina: Francúzsko
Jazyk: francúzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
voriconazole 200 mg
ACCORD HEALTHCARE France SAS
J02AC03
voriconazole 200 mg
200 mg
Poudre
pour un flacon > voriconazole 200 mg
1 flacon(s) en verre
liste I; prescription hospitalière
Antimycosiques à usage systémique - dérivés triazolés et tétrazolés
Classe pharmacothérapeutique : Antimycosiques à usage systémique - dérivés triazolés et tétrazolés - code ATC J02AC03VORICONAZOLE ACCORD contient la substance active voriconazole. VORICONAZOLE ACCORD est un médicament antifongique. Il agit en tuant ou en empêchant la croissance de champignons qui provoquent ces infections.Il est utilisé pour traiter les patients (adultes et enfants âgés de plus de 2 ans) ayant : une aspergillose invasive (un type d’infection fongique due à Aspergillus sp), une candidémie (autre type d’infection fongique due à Candida sp) chez les patients non neutropéniques (patients n’ayant pas de taux anormalement bas de globules blancs dans le sang), des infections invasives graves à Candida sp quand le champignon est résistant au fluconazole (autre médicament antifongique), des infections fongiques graves à Scedosporium sp. ou à Fusarium sp. (2 espèces différentes de champignons).VORICONAZOLE ACCORD est destiné aux patients atteints d’infections fongiques s’aggravant et pouvant menacer le pronostic vital.Prévention des infections fongiques chez les receveurs de greffe de moelle osseuse à haut risque.Ce produit doit être utilisé exclusivement sous surveillance médicale.
VORICONAZOLE 200 mg - VFEND 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
Valide
2015-08-11
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 19/09/2022 Dénomination du médicament VORICONAZOLE ACCORD 200 mg, poudre pour solution pour perfusion Voriconazole Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que VORICONAZOLE ACCORD 200 mg, poudre pour solution pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser VORICONAZOLE ACCORD 200 mg, poudre pour solution pour perfusion ? 3. Comment utiliser VORICONAZOLE ACCORD 200 mg, poudre pour solution pour perfusion ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver VORICONAZOLE ACCORD 200 mg, poudre pour solution pour perfusion ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE VORICONAZOLE ACCORD 200 mg, poudre pour solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Antimycosiques à usage systémique - dérivés triazolés et tétrazolés - code ATC J02AC03 VORICONAZOLE ACCORD contient la substance active voriconazole. VORICONAZOLE ACCORD est un médicament antifongique. Il agit en tuant ou en empêchant la croissance de champignons qui provoquent ces infections. Il est utilisé pour traiter les patients (adultes et enfants âgés de plus de 2 ans) ayant : · une aspergillose invasive (un type d’infection fongique due à _Aspergillus sp_), · une candidémie (autre type d’infection fongique due à _Candida sp_) chez les patients non neutropéniques (patients n’ayant pas de taux anormalemen Prečítajte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 19/09/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VORICONAZOLE ACCORD 200 mg, poudre pour solution pour perfusion 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque flacon contient 200 mg de voriconazole. Après reconstitution, chaque ml contient 10 mg de voriconazole. Après reconstitution, une dilution supplémentaire est nécessaire avant administration. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution pour perfusion. Poudre blanche lyophilisée. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques VORICONAZOLE ACCORD est un antifongique triazolé à large spectre et est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus dans les indications suivantes: · Traitement des aspergilloses invasives ; · Traitement des candidémies chez les patients non neutropéniques ; · Traitement des infections invasives graves à _Candida_ (y compris C. _krusei_) résistant au fluconazole ; · Traitement des infections fongiques graves à _Scedosporium_ spp. ou _Fusarium_ spp. VORICONAZOLE ACCORD doit être principalement administré aux patients, atteints d'infections évolutives, pouvant menacer le pronostic vital. Prophylaxie des infections fongiques invasives chez les receveurs d’une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) à haut risque. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Les perturbations électrolytiques telles qu'une hypokaliémie, une hypomagnésémie et une hypocalcémie doivent être surveillées et corrigées, si nécessaire, avant le début et pendant le traitement par voriconazole (voir rubrique 4.4). Il est recommandé d'administrer VORICONAZOLE ACCORD à une vitesse maximale de 3 mg/kg/heure pendant 1 à 3 heures. VORICONAZOLE est aussi disponible en comprimés pelliculés dosés à 50 mg et 200 mg. TRAITEMENT Adultes Le traitement doit être débuté avec soit la dose de charge spécifique de la forme intraveineuse ou celle de la forme orale voriconazo Prečítajte si celý dokument