Vizarsin

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sildenafil

Dostupné z:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

G04BE03

INN (Medzinárodný Name):

sildenafil

Terapeutické skupiny:

Urologia

Terapeutické oblasti:

Disfunção erétil

Terapeutické indikácie:

Tratamento de homens com disfunção erétil, que é a incapacidade de alcançar ou manter uma ereção peniana suficiente para um desempenho sexual satisfatório. Para Vizarsin para ser eficaz, a estimulação sexual é necessária.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2009-09-21

Príbalový leták

                                68
B. FOLHETO INFORMATIVO
69
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VIZARSIN 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
sildenafil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Vizarsin e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Vizarsin
3.
Como tomar Vizarsin
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Vizarsin
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VIZARSIN E PARA QUE É UTILIZADO
Vizarsin contém a substância ativa sildenafil, que pertence a um
grupo de medicamentos designado
por inibidores da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5). Este medicamento atua
por relaxamento dos vasos
sanguíneos do pénis, permitindo o afluxo de sangue para o pénis,
quando sexualmente estimulado.
Vizarsin só o ajudará a obter uma ereção se for sexualmente
estimulado.
Vizarsin é um tratamento para os homens adultos com disfunção
eréctil, mais vulgarmente conhecida
por impotência. Isto é, quando um homem não consegue obter, ou
manter, uma rigidez do pénis em
ereção, adequada à atividade sexual.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR VIZARSIN
NÃO TOME VIZARSIN
-
Se tem alergia ao sildenafil ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
Se está a tomar medicamentos designados por nitratos, pois a
combinação poderá causar uma
queda perigosa na sua tensão arterial. Informe o seu médico se está
a tomar algum destes
medicamentos, que são
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vizarsin 25 mg comprimidos revestidos por película
Vizarsin 50 mg comprimidos revestidos por película
Vizarsin 100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém citrato de sildenafil
equivalente a 25, 50 ou 100 mg
de sildenafil.
Excipientes com efeito conhecido:
_Vizarsin 25 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 1,9 mg de lactose (sob
a forma mono-hidratada).
_Vizarsin 50 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 3,8 mg de lactose (sob
a forma mono-hidratada).
_Vizarsin 100 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 7,6 mg de lactose (sob
a forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Vizarsin 25 mg comprimidos revestidos por película: Comprimidos
brancos, oblongos, marcados com
“25” numa das faces.
Vizarsin 50 mg comprimidos revestidos por película: Comprimidos
brancos, oblongos, marcados com
“50” numa das faces.
Vizarsin 100 mg comprimidos revestidos por película: Comprimidos
brancos, oblongos, marcados
com “100” numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Vizarsin está indicado no tratamento de adultos do sexo masculino com
disfunção eréctil, definida
como a incapacidade para obter ou manter uma ereção do pénis
suficiente para um desempenho sexual
satisfatório.
Para que Vizarsin seja eficaz é necessário que haja estimulação
sexual.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Utilização em adultos:_
A dose recomendada é de 50 mg administrada aproximadamente uma hora
antes da atividade sexual.
Com base na eficácia e tolerabilidade, a dose pode ser aumentada para
100 mg ou diminuída para
25 mg. A dose máxima recomendada é de 100 mg. A frequência máxima
de
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-02-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov