Vizarsin

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-02-2023

Aktiivinen ainesosa:

sildenafil

Saatavilla:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-koodi:

G04BE03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sildenafil

Terapeuttinen ryhmä:

Urologia

Terapeuttinen alue:

Disfunção erétil

Käyttöaiheet:

Tratamento de homens com disfunção erétil, que é a incapacidade de alcançar ou manter uma ereção peniana suficiente para um desempenho sexual satisfatório. Para Vizarsin para ser eficaz, a estimulação sexual é necessária.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2009-09-21

Pakkausseloste

                                68
B. FOLHETO INFORMATIVO
69
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VIZARSIN 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
sildenafil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Vizarsin e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Vizarsin
3.
Como tomar Vizarsin
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Vizarsin
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VIZARSIN E PARA QUE É UTILIZADO
Vizarsin contém a substância ativa sildenafil, que pertence a um
grupo de medicamentos designado
por inibidores da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5). Este medicamento atua
por relaxamento dos vasos
sanguíneos do pénis, permitindo o afluxo de sangue para o pénis,
quando sexualmente estimulado.
Vizarsin só o ajudará a obter uma ereção se for sexualmente
estimulado.
Vizarsin é um tratamento para os homens adultos com disfunção
eréctil, mais vulgarmente conhecida
por impotência. Isto é, quando um homem não consegue obter, ou
manter, uma rigidez do pénis em
ereção, adequada à atividade sexual.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR VIZARSIN
NÃO TOME VIZARSIN
-
Se tem alergia ao sildenafil ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
Se está a tomar medicamentos designados por nitratos, pois a
combinação poderá causar uma
queda perigosa na sua tensão arterial. Informe o seu médico se está
a tomar algum destes
medicamentos, que são
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vizarsin 25 mg comprimidos revestidos por película
Vizarsin 50 mg comprimidos revestidos por película
Vizarsin 100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém citrato de sildenafil
equivalente a 25, 50 ou 100 mg
de sildenafil.
Excipientes com efeito conhecido:
_Vizarsin 25 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 1,9 mg de lactose (sob
a forma mono-hidratada).
_Vizarsin 50 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 3,8 mg de lactose (sob
a forma mono-hidratada).
_Vizarsin 100 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 7,6 mg de lactose (sob
a forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Vizarsin 25 mg comprimidos revestidos por película: Comprimidos
brancos, oblongos, marcados com
“25” numa das faces.
Vizarsin 50 mg comprimidos revestidos por película: Comprimidos
brancos, oblongos, marcados com
“50” numa das faces.
Vizarsin 100 mg comprimidos revestidos por película: Comprimidos
brancos, oblongos, marcados
com “100” numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Vizarsin está indicado no tratamento de adultos do sexo masculino com
disfunção eréctil, definida
como a incapacidade para obter ou manter uma ereção do pénis
suficiente para um desempenho sexual
satisfatório.
Para que Vizarsin seja eficaz é necessário que haja estimulação
sexual.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Utilização em adultos:_
A dose recomendada é de 50 mg administrada aproximadamente uma hora
antes da atividade sexual.
Com base na eficácia e tolerabilidade, a dose pode ser aumentada para
100 mg ou diminuída para
25 mg. A dose máxima recomendada é de 100 mg. A frequência máxima
de
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 24-02-2023
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Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-02-2023
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Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-02-2023
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Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-02-2023
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Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-02-2023
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Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 24-02-2023

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