Vipidia

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Alogliptin

Dostupné z:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

A10BH04

INN (Medzinárodný Name):

alogliptin benzoate

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Terapeutické indikácie:

Vipidia ist indiziert bei Erwachsenen im Alter von 18 Jahren und älter mit Typ 2 Diabetes Mellitus zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle in Kombination mit anderen Arzneimitteln, einschließlich Insulin, wenn diese, zusammen mit Diät und Bewegung, nicht ausreichende Senkung glucose glykämische Kontrolle (siehe Abschnitte 4. 4, 4. 5 und 5. 1 für verfügbare Daten zu verschiedenen Kombinationen).

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2013-09-18

Príbalový leták

                                37
B. PACKUNGSBEILAGE
38
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
VIPIDIA 25 MG FILMTABLETTEN
VIPIDIA 12,5 MG FILMTABLETTEN
VIPIDIA 6,25 MG FILMTABLETTEN
Alogliptin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Vipidia und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Vipidia beachten?
3.
Wie ist Vipidia einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Vipidia aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VIPIDIA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Vipidia enthält den Wirkstoff Alogliptin, der zu einer Gruppe von
Arzneimitteln gehört, die
DPP 4 - Hemmer (Dipeptidylpeptidase 4 - Inhibitoren), genannt werden
und die „orale Antidiabetika“
(Antidiabetika zum Einnehmen) sind. Es dient bei Erwachsenen mit
Typ-2-Diabetes zum Senken des
Blutzuckerspiegels. Typ-2-Diabetes wird auch nicht insulinabhängiger
Diabetes mellitus oder NIDDM
genannt.
Vipidia erhöht den Insulinspiegel im Körper nach einer Mahlzeit und
verringert die Zuckermenge im
Körper. Das Arzneimittel muss zusammen mit anderen Antidiabetika
eingenommen werden, die Ihnen
Ihr Arzt verschrieben hat, wie z. B. Sulfonylharnstoffe (z. B.
Glipizid, Tolbutamid, Glibenclamid),
Metformin und/oder Thiazolidindione (z. B. Pioglitazon) und Metformin
und/oder Insulin.
Vipidia wird eingenommen, wenn Ihr Blutz
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Vipidia 6,25 mg Filmtabletten
Vipidia 12,5 mg Filmtabletten
Vipidia 25 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Vipidia 6,25 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält Alogliptinbenzoat entsprechend 6,25 mg
Alogliptin.
Vipidia 12,5 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält Alogliptinbenzoat entsprechend 12,5 mg
Alogliptin.
Vipidia 25 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält Alogliptinbenzoat entsprechend 25 mg
Alogliptin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Vipidia 6,25 mg Filmtabletten
Hellrosa, ovale (circa 9,1 mm lange und 5,1 mm breite), bikonvexe
Filmtabletten, auf einer Seite mit
grauer Tinte bedruckt mit „TAK“ und „ALG-6.25“.
Vipidia 12,5 mg Filmtabletten
Gelbe, ovale (circa 9,1 mm lange und 5,1 mm breite), bikonvexe
Filmtabletten, auf einer Seite mit
grauer Tinte bedruckt mit „TAK“ und „ALG-12.5“.
Vipidia 25 mg Filmtabletten
Hellrote, ovale (circa 9,1 mm lange und 5,1 mm breite), bikonvexe
Filmtabletten, auf einer Seite mit
grauer Tinte bedruckt mit „TAK“ und „ALG-25“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Vipidia ist für Erwachsene ab 18 Jahren, die an Typ-2-Diabetes
mellitus leiden, indiziert, um die
Blutzuckerkontrolle in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur
Blutzuckersenkung, darunter
Insulin, zu verbessern, wenn diese, zusammen mit Diät und
körperlicher Betätigung, für keine
ausreichende Blutzuckerkontrolle sorgen (siehe Abschnitte 4.4, 4.5 und
5.1 für verfügbare Daten zu
verschiedenen Kombinationen).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Für die verschiedenen Dosierungsschemata ist Vipidia in den Stärken
25 mg, 12,5 mg und 6,25 mg
Filmtabletten erhältlich.
3
_Erwachsene (≥ 18 Jahre) _
Die empfohlene Dosis Alogliptin beträgt eine Tablette mit 25 mg
einmal täglich als Zusatztherapie zu
Metformin, einem Thiazolidindion, einem Sulfonylharnstoff oder Insulin

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-10-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov